Possia

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: यूनानी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Ticagrelor

थमां उपलब्ध:

AstraZeneca AB

ए.टी.सी कोड:

B01AC24

INN (इंटरनेशनल नाम):

ticagrelor

चिकित्सीय समूह:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

चिकित्सीय क्षेत्र:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

चिकित्सीय संकेत:

Possia, συγχορηγήθηκε με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ), ενδείκνυται για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε ενήλικες ασθενείς με οξέα στεφανιαία σύνδρομα (ασταθή στηθάγχη, μη Ανάσπαση του εμφράγματος του μυοκαρδίου [NSTEMI] ή Ανάσπαση έμφραγμα του μυοκαρδίου [STEMI]) · συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που αντιμετωπίζονται φαρμακευτικά, και εκείνων που αντιμετωπίζονται με διαδερμική στεφανιαία παρέμβαση (PCI) ή αορτοστεφανιαία παράκαμψη (CABG).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

Αποτραβηγμένος

प्राधिकरण की तारीख:

2010-12-03

सूचना पत्रक

                                30
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
31
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
POSSIA 90 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
τικαγρελόρη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το για
τρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας . Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενη
μερώστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το Possia και ποια είναι η χρήση
του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Possia
3
Πώς να πάρ
ετε το Possia
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Possia
6.
Περι
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
_Version 8, 07/2011 _
_Rev.1, 10/2011 _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Possia 90 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 90 mg τικαγρελόρη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Στρογγυλά, αμφίκυρτα, κίτρινα δισκία
σημειωμένα με ‘90’πάνω από ‘Τ’ στη μί
α πλευρά και λεία από
την άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Possia, συγχορηγούμενο με
ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ),
ενδείκνυται για την πρόληψη των
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε
ενήλικες ασθενείς με Οξέα Στεφανιαία
Σύνδρομα (ασταθή
στηθάγχη, Έμφραγμα του Μυοκαρδίου
χωρίς ανάσπαση του διαστήματος ST [NSTEMI]
ή
Έμφραγμα του Μυοκαρδίου με ανάσπαση
του διαστήματος S
T [STEMI]) συμπεριλαμβανομένων
ασθενών που αντιμετωπίζονται
φαρμακευτικά, και εκείνων που
αντιμετωπίζονται με διαδερμική
στεφανιαία επέμβαση (PCI) ή με
αορτοστεφανιαία παράκαμψη (CABG).
Για περαιτέρω πληροφ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 01-02-2013
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 07-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 01-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 01-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 01-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 01-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 01-02-2013
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 07-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 01-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 01-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 01-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 01-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 01-02-2013
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 07-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 01-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 01-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 01-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 01-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 01-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 01-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 01-02-2013
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 07-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 01-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 01-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 01-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 01-02-2013

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें