Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-07-2017

Aktivna sestavina:

reasortant wirusa grypy (żywego atenuowanego) następującego szczepu: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

Dostopno od:

AstraZeneca AB

Koda artikla:

J07BB03

INN (mednarodno ime):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Terapevtska skupina:

Szczepionki

Terapevtsko območje:

Grypa, człowiek

Terapevtske indikacije:

Profilaktyka grypy w oficjalnie ogłoszonej pandemii u dzieci i młodzieży w wieku od 12 miesięcy do poniżej 18 lat. Szczepionki przeciwko pandemii grypy H5N1 АстраЗенека powinny być stosowane zgodnie z oficjalnym kierunkiem.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

Upoważniony

Datum dovoljenje:

2016-05-20

Navodilo za uporabo

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
26
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA, AEROZOL DO NOSA,
ZAWIESINA
Szczepionka przeciw grypie pandemicznej (H5N1) (żywa atenuowana, do
nosa)
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED OTRZYMANIEM
SZCZEPIONKI, PONIEWAŻ ZAWIERA
ONA INFORMACJE WAŻNE DLA CIEBIE ALBO TWOJEGO DZIECKA
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Szczepionkę tę przepisano ściśle określonej osobie dorosłej lub
dziecku. Nie należy
jej przekazywać innym.
-
Jeśli u pacjenta nasili się którykolwiek z objawów
niepożądanych, w tym wszelkie możliwe
objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie
lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca i w jakim celu
się ją stosuje
2.
Informacje ważne przed podaniem Pandemic influenza vaccine H5N1
AstraZeneca
3.
Jak stosować Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA I W JAKIM CELU
SIĘ SĄ STOSUJE
Szczepionka Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca jest
szczepionką stosowaną w celu
zapobiegania grypie w przypadku oficjalnego ogłoszenia pandemii. Jest
przeznaczona do stosowania
u dzieci i młodzieży w wieku od 12 miesięcy do 18. roku życia.
Grypa pandemiczna jest odmianą grypy wys
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca
Aerozol do nosa, zawiesina
Szczepionka przeciw grypie pandemicznej (H5N1) (żywa atenuowana, do
nosa)
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 dawka (0,2 ml) zawiera:
Reasortant wirusa grypy* (żywy atenuowany) następującego szczepu**:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1), szczep
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7,0±0,5
FFU***
*
namnażany w zapłodnionych jajach kurzych pochodzących od zdrowych
stad kurzych.
**
wytwarzane w komórkach VERO odwrotną techniką genetyczną. Produkt
ten zawiera
organizmy modyfikowane genetycznie (ang. genetically modified
organisms, GMO).
***
jednostki ognisk fluorescencji
Szczepionka ta jest zgodna z zaleceniami WHO i decyzją UE dla
pandemii.
Szczepionka może zawierać pozostałości następujących substancji:
białek jaja kurzego
(np. albuminy jaja kurzego) i gentamycyny. Maksymalna ilość albuminy
jaja kurzego wynosi mniej
niż 0,024 mikrograma na dawkę 0,2 ml (0,12 mikrogramów na ml).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Aerozol do nosa, zawiesina
Zawiesina jest bezbarwna do jasnożółtej, przezroczysta lub
opalizująca o wartości pH około 7,2
.
Może
zawierać małe, białe cząstki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zapobieganie grypie w sytuacji oficjalnie ogłoszonej pandemii u
dzieci i młodzieży w wieku
od 12 miesięcy do poniżej 18 lat.
Szczepionkę Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca należy
stosować zgodnie z oficjalnymi
zaleceniami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
3
Dawkowanie
_Dzieci i młodzież w wieku od 12 miesięcy do poni
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 06-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 06-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-07-2017