Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

reasortant wirusa grypy (żywego atenuowanego) następującego szczepu: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

Dostupné z:

AstraZeneca AB

ATC kód:

J07BB03

INN (Medzinárodný Name):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Terapeutické skupiny:

Szczepionki

Terapeutické oblasti:

Grypa, człowiek

Terapeutické indikácie:

Profilaktyka grypy w oficjalnie ogłoszonej pandemii u dzieci i młodzieży w wieku od 12 miesięcy do poniżej 18 lat. Szczepionki przeciwko pandemii grypy H5N1 АстраЗенека powinny być stosowane zgodnie z oficjalnym kierunkiem.

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

Upoważniony

Dátum Autorizácia:

2016-05-20

Príbalový leták

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
26
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA, AEROZOL DO NOSA,
ZAWIESINA
Szczepionka przeciw grypie pandemicznej (H5N1) (żywa atenuowana, do
nosa)
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED OTRZYMANIEM
SZCZEPIONKI, PONIEWAŻ ZAWIERA
ONA INFORMACJE WAŻNE DLA CIEBIE ALBO TWOJEGO DZIECKA
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Szczepionkę tę przepisano ściśle określonej osobie dorosłej lub
dziecku. Nie należy
jej przekazywać innym.
-
Jeśli u pacjenta nasili się którykolwiek z objawów
niepożądanych, w tym wszelkie możliwe
objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie
lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca i w jakim celu
się ją stosuje
2.
Informacje ważne przed podaniem Pandemic influenza vaccine H5N1
AstraZeneca
3.
Jak stosować Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA I W JAKIM CELU
SIĘ SĄ STOSUJE
Szczepionka Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca jest
szczepionką stosowaną w celu
zapobiegania grypie w przypadku oficjalnego ogłoszenia pandemii. Jest
przeznaczona do stosowania
u dzieci i młodzieży w wieku od 12 miesięcy do 18. roku życia.
Grypa pandemiczna jest odmianą grypy wys
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca
Aerozol do nosa, zawiesina
Szczepionka przeciw grypie pandemicznej (H5N1) (żywa atenuowana, do
nosa)
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 dawka (0,2 ml) zawiera:
Reasortant wirusa grypy* (żywy atenuowany) następującego szczepu**:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1), szczep
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7,0±0,5
FFU***
*
namnażany w zapłodnionych jajach kurzych pochodzących od zdrowych
stad kurzych.
**
wytwarzane w komórkach VERO odwrotną techniką genetyczną. Produkt
ten zawiera
organizmy modyfikowane genetycznie (ang. genetically modified
organisms, GMO).
***
jednostki ognisk fluorescencji
Szczepionka ta jest zgodna z zaleceniami WHO i decyzją UE dla
pandemii.
Szczepionka może zawierać pozostałości następujących substancji:
białek jaja kurzego
(np. albuminy jaja kurzego) i gentamycyny. Maksymalna ilość albuminy
jaja kurzego wynosi mniej
niż 0,024 mikrograma na dawkę 0,2 ml (0,12 mikrogramów na ml).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Aerozol do nosa, zawiesina
Zawiesina jest bezbarwna do jasnożółtej, przezroczysta lub
opalizująca o wartości pH około 7,2
.
Może
zawierać małe, białe cząstki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zapobieganie grypie w sytuacji oficjalnie ogłoszonej pandemii u
dzieci i młodzieży w wieku
od 12 miesięcy do poniżej 18 lat.
Szczepionkę Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca należy
stosować zgodnie z oficjalnymi
zaleceniami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
3
Dawkowanie
_Dzieci i młodzież w wieku od 12 miesięcy do poni
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 07-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 06-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 06-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 06-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 06-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 07-07-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom