Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

reasortant wirusa grypy (żywego atenuowanego) następującego szczepu: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

Disponible desde:

AstraZeneca AB

Código ATC:

J07BB03

Designación común internacional (DCI):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Grupo terapéutico:

Szczepionki

Área terapéutica:

Grypa, człowiek

indicaciones terapéuticas:

Profilaktyka grypy w oficjalnie ogłoszonej pandemii u dzieci i młodzieży w wieku od 12 miesięcy do poniżej 18 lat. Szczepionki przeciwko pandemii grypy H5N1 АстраЗенека powinny być stosowane zgodnie z oficjalnym kierunkiem.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2016-05-20

Información para el usuario

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
26
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA, AEROZOL DO NOSA,
ZAWIESINA
Szczepionka przeciw grypie pandemicznej (H5N1) (żywa atenuowana, do
nosa)
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED OTRZYMANIEM
SZCZEPIONKI, PONIEWAŻ ZAWIERA
ONA INFORMACJE WAŻNE DLA CIEBIE ALBO TWOJEGO DZIECKA
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Szczepionkę tę przepisano ściśle określonej osobie dorosłej lub
dziecku. Nie należy
jej przekazywać innym.
-
Jeśli u pacjenta nasili się którykolwiek z objawów
niepożądanych, w tym wszelkie możliwe
objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie
lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca i w jakim celu
się ją stosuje
2.
Informacje ważne przed podaniem Pandemic influenza vaccine H5N1
AstraZeneca
3.
Jak stosować Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA I W JAKIM CELU
SIĘ SĄ STOSUJE
Szczepionka Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca jest
szczepionką stosowaną w celu
zapobiegania grypie w przypadku oficjalnego ogłoszenia pandemii. Jest
przeznaczona do stosowania
u dzieci i młodzieży w wieku od 12 miesięcy do 18. roku życia.
Grypa pandemiczna jest odmianą grypy wys
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca
Aerozol do nosa, zawiesina
Szczepionka przeciw grypie pandemicznej (H5N1) (żywa atenuowana, do
nosa)
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 dawka (0,2 ml) zawiera:
Reasortant wirusa grypy* (żywy atenuowany) następującego szczepu**:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1), szczep
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7,0±0,5
FFU***
*
namnażany w zapłodnionych jajach kurzych pochodzących od zdrowych
stad kurzych.
**
wytwarzane w komórkach VERO odwrotną techniką genetyczną. Produkt
ten zawiera
organizmy modyfikowane genetycznie (ang. genetically modified
organisms, GMO).
***
jednostki ognisk fluorescencji
Szczepionka ta jest zgodna z zaleceniami WHO i decyzją UE dla
pandemii.
Szczepionka może zawierać pozostałości następujących substancji:
białek jaja kurzego
(np. albuminy jaja kurzego) i gentamycyny. Maksymalna ilość albuminy
jaja kurzego wynosi mniej
niż 0,024 mikrograma na dawkę 0,2 ml (0,12 mikrogramów na ml).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Aerozol do nosa, zawiesina
Zawiesina jest bezbarwna do jasnożółtej, przezroczysta lub
opalizująca o wartości pH około 7,2
.
Może
zawierać małe, białe cząstki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zapobieganie grypie w sytuacji oficjalnie ogłoszonej pandemii u
dzieci i młodzieży w wieku
od 12 miesięcy do poniżej 18 lat.
Szczepionkę Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca należy
stosować zgodnie z oficjalnymi
zaleceniami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
3
Dawkowanie
_Dzieci i młodzież w wieku od 12 miesięcy do poni
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 06-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 07-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 06-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 07-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 06-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 06-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 06-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 07-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 06-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 07-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 06-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 06-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 07-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 06-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 07-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 06-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 07-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 06-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 06-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 07-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 06-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 07-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 06-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 07-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 06-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 07-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario portugués 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 06-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 07-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 06-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 06-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 07-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 06-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 07-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 06-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 06-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 06-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 06-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 06-10-2022