Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
06-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
06-10-2022

Aktiv bestanddel:

reasortant wirusa grypy (żywego atenuowanego) następującego szczepu: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

Tilgængelig fra:

AstraZeneca AB

ATC-kode:

J07BB03

INN (International Name):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Terapeutisk gruppe:

Szczepionki

Terapeutisk område:

Grypa, człowiek

Terapeutiske indikationer:

Profilaktyka grypy w oficjalnie ogłoszonej pandemii u dzieci i młodzieży w wieku od 12 miesięcy do poniżej 18 lat. Szczepionki przeciwko pandemii grypy H5N1 АстраЗенека powinny być stosowane zgodnie z oficjalnym kierunkiem.

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2016-05-20

Indlægsseddel

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
26
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA, AEROZOL DO NOSA,
ZAWIESINA
Szczepionka przeciw grypie pandemicznej (H5N1) (żywa atenuowana, do
nosa)
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED OTRZYMANIEM
SZCZEPIONKI, PONIEWAŻ ZAWIERA
ONA INFORMACJE WAŻNE DLA CIEBIE ALBO TWOJEGO DZIECKA
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Szczepionkę tę przepisano ściśle określonej osobie dorosłej lub
dziecku. Nie należy
jej przekazywać innym.
-
Jeśli u pacjenta nasili się którykolwiek z objawów
niepożądanych, w tym wszelkie możliwe
objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie
lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca i w jakim celu
się ją stosuje
2.
Informacje ważne przed podaniem Pandemic influenza vaccine H5N1
AstraZeneca
3.
Jak stosować Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA I W JAKIM CELU
SIĘ SĄ STOSUJE
Szczepionka Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca jest
szczepionką stosowaną w celu
zapobiegania grypie w przypadku oficjalnego ogłoszenia pandemii. Jest
przeznaczona do stosowania
u dzieci i młodzieży w wieku od 12 miesięcy do 18. roku życia.
Grypa pandemiczna jest odmianą grypy wys
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca
Aerozol do nosa, zawiesina
Szczepionka przeciw grypie pandemicznej (H5N1) (żywa atenuowana, do
nosa)
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 dawka (0,2 ml) zawiera:
Reasortant wirusa grypy* (żywy atenuowany) następującego szczepu**:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1), szczep
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7,0±0,5
FFU***
*
namnażany w zapłodnionych jajach kurzych pochodzących od zdrowych
stad kurzych.
**
wytwarzane w komórkach VERO odwrotną techniką genetyczną. Produkt
ten zawiera
organizmy modyfikowane genetycznie (ang. genetically modified
organisms, GMO).
***
jednostki ognisk fluorescencji
Szczepionka ta jest zgodna z zaleceniami WHO i decyzją UE dla
pandemii.
Szczepionka może zawierać pozostałości następujących substancji:
białek jaja kurzego
(np. albuminy jaja kurzego) i gentamycyny. Maksymalna ilość albuminy
jaja kurzego wynosi mniej
niż 0,024 mikrograma na dawkę 0,2 ml (0,12 mikrogramów na ml).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Aerozol do nosa, zawiesina
Zawiesina jest bezbarwna do jasnożółtej, przezroczysta lub
opalizująca o wartości pH około 7,2
.
Może
zawierać małe, białe cząstki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zapobieganie grypie w sytuacji oficjalnie ogłoszonej pandemii u
dzieci i młodzieży w wieku
od 12 miesięcy do poniżej 18 lat.
Szczepionkę Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca należy
stosować zgodnie z oficjalnymi
zaleceniami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
3
Dawkowanie
_Dzieci i młodzież w wieku od 12 miesięcy do poni
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 06-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 06-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 07-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 06-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 06-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 07-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 06-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 06-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 07-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 06-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 06-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 07-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 06-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 06-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 06-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 06-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 07-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 06-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 06-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 07-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 06-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 06-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 07-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 06-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 06-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 07-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 06-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 06-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 07-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 06-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 06-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 07-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 06-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 06-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 07-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 06-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 06-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 07-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 06-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 06-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 07-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 06-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 06-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 07-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 06-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 06-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 07-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 06-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 06-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 07-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 06-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 06-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 07-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 06-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 06-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 07-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 06-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 06-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 07-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 06-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 06-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 07-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 06-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 06-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 06-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 06-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 06-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 06-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 07-07-2017