Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
06-10-2022

Werkstoffen:

reasortant wirusa grypy (żywego atenuowanego) następującego szczepu: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

Beschikbaar vanaf:

AstraZeneca AB

ATC-code:

J07BB03

INN (Algemene Internationale Benaming):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Therapeutische categorie:

Szczepionki

Therapeutisch gebied:

Grypa, człowiek

therapeutische indicaties:

Profilaktyka grypy w oficjalnie ogłoszonej pandemii u dzieci i młodzieży w wieku od 12 miesięcy do poniżej 18 lat. Szczepionki przeciwko pandemii grypy H5N1 АстраЗенека powinny być stosowane zgodnie z oficjalnym kierunkiem.

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2016-05-20

Bijsluiter

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
26
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA, AEROZOL DO NOSA,
ZAWIESINA
Szczepionka przeciw grypie pandemicznej (H5N1) (żywa atenuowana, do
nosa)
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED OTRZYMANIEM
SZCZEPIONKI, PONIEWAŻ ZAWIERA
ONA INFORMACJE WAŻNE DLA CIEBIE ALBO TWOJEGO DZIECKA
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Szczepionkę tę przepisano ściśle określonej osobie dorosłej lub
dziecku. Nie należy
jej przekazywać innym.
-
Jeśli u pacjenta nasili się którykolwiek z objawów
niepożądanych, w tym wszelkie możliwe
objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie
lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca i w jakim celu
się ją stosuje
2.
Informacje ważne przed podaniem Pandemic influenza vaccine H5N1
AstraZeneca
3.
Jak stosować Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA I W JAKIM CELU
SIĘ SĄ STOSUJE
Szczepionka Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca jest
szczepionką stosowaną w celu
zapobiegania grypie w przypadku oficjalnego ogłoszenia pandemii. Jest
przeznaczona do stosowania
u dzieci i młodzieży w wieku od 12 miesięcy do 18. roku życia.
Grypa pandemiczna jest odmianą grypy wys
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca
Aerozol do nosa, zawiesina
Szczepionka przeciw grypie pandemicznej (H5N1) (żywa atenuowana, do
nosa)
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 dawka (0,2 ml) zawiera:
Reasortant wirusa grypy* (żywy atenuowany) następującego szczepu**:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1), szczep
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7,0±0,5
FFU***
*
namnażany w zapłodnionych jajach kurzych pochodzących od zdrowych
stad kurzych.
**
wytwarzane w komórkach VERO odwrotną techniką genetyczną. Produkt
ten zawiera
organizmy modyfikowane genetycznie (ang. genetically modified
organisms, GMO).
***
jednostki ognisk fluorescencji
Szczepionka ta jest zgodna z zaleceniami WHO i decyzją UE dla
pandemii.
Szczepionka może zawierać pozostałości następujących substancji:
białek jaja kurzego
(np. albuminy jaja kurzego) i gentamycyny. Maksymalna ilość albuminy
jaja kurzego wynosi mniej
niż 0,024 mikrograma na dawkę 0,2 ml (0,12 mikrogramów na ml).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Aerozol do nosa, zawiesina
Zawiesina jest bezbarwna do jasnożółtej, przezroczysta lub
opalizująca o wartości pH około 7,2
.
Może
zawierać małe, białe cząstki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zapobieganie grypie w sytuacji oficjalnie ogłoszonej pandemii u
dzieci i młodzieży w wieku
od 12 miesięcy do poniżej 18 lat.
Szczepionkę Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca należy
stosować zgodnie z oficjalnymi
zaleceniami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
3
Dawkowanie
_Dzieci i młodzież w wieku od 12 miesięcy do poni
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 06-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 07-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 06-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 07-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 06-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 07-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 06-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 07-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 06-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 07-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 06-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 07-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 06-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 07-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 06-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 07-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 06-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 07-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 06-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 07-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 06-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 07-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 06-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 07-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 06-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 07-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 06-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 07-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 06-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 07-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 06-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 07-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 06-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 07-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 06-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 07-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 06-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 07-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 06-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 06-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 07-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 06-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 06-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 06-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 07-07-2017