Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

reasortant wirusa grypy (żywego atenuowanego) następującego szczepu: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

متاح من:

AstraZeneca AB

ATC رمز:

J07BB03

INN (الاسم الدولي):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

المجموعة العلاجية:

Szczepionki

المجال العلاجي:

Grypa, człowiek

الخصائص العلاجية:

Profilaktyka grypy w oficjalnie ogłoszonej pandemii u dzieci i młodzieży w wieku od 12 miesięcy do poniżej 18 lat. Szczepionki przeciwko pandemii grypy H5N1 АстраЗенека powinny być stosowane zgodnie z oficjalnym kierunkiem.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Upoważniony

تاريخ الترخيص:

2016-05-20

نشرة المعلومات

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
26
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA, AEROZOL DO NOSA,
ZAWIESINA
Szczepionka przeciw grypie pandemicznej (H5N1) (żywa atenuowana, do
nosa)
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED OTRZYMANIEM
SZCZEPIONKI, PONIEWAŻ ZAWIERA
ONA INFORMACJE WAŻNE DLA CIEBIE ALBO TWOJEGO DZIECKA
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Szczepionkę tę przepisano ściśle określonej osobie dorosłej lub
dziecku. Nie należy
jej przekazywać innym.
-
Jeśli u pacjenta nasili się którykolwiek z objawów
niepożądanych, w tym wszelkie możliwe
objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie
lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca i w jakim celu
się ją stosuje
2.
Informacje ważne przed podaniem Pandemic influenza vaccine H5N1
AstraZeneca
3.
Jak stosować Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA I W JAKIM CELU
SIĘ SĄ STOSUJE
Szczepionka Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca jest
szczepionką stosowaną w celu
zapobiegania grypie w przypadku oficjalnego ogłoszenia pandemii. Jest
przeznaczona do stosowania
u dzieci i młodzieży w wieku od 12 miesięcy do 18. roku życia.
Grypa pandemiczna jest odmianą grypy wys
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca
Aerozol do nosa, zawiesina
Szczepionka przeciw grypie pandemicznej (H5N1) (żywa atenuowana, do
nosa)
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 dawka (0,2 ml) zawiera:
Reasortant wirusa grypy* (żywy atenuowany) następującego szczepu**:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1), szczep
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7,0±0,5
FFU***
*
namnażany w zapłodnionych jajach kurzych pochodzących od zdrowych
stad kurzych.
**
wytwarzane w komórkach VERO odwrotną techniką genetyczną. Produkt
ten zawiera
organizmy modyfikowane genetycznie (ang. genetically modified
organisms, GMO).
***
jednostki ognisk fluorescencji
Szczepionka ta jest zgodna z zaleceniami WHO i decyzją UE dla
pandemii.
Szczepionka może zawierać pozostałości następujących substancji:
białek jaja kurzego
(np. albuminy jaja kurzego) i gentamycyny. Maksymalna ilość albuminy
jaja kurzego wynosi mniej
niż 0,024 mikrograma na dawkę 0,2 ml (0,12 mikrogramów na ml).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Aerozol do nosa, zawiesina
Zawiesina jest bezbarwna do jasnożółtej, przezroczysta lub
opalizująca o wartości pH około 7,2
.
Może
zawierać małe, białe cząstki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zapobieganie grypie w sytuacji oficjalnie ogłoszonej pandemii u
dzieci i młodzieży w wieku
od 12 miesięcy do poniżej 18 lat.
Szczepionkę Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca należy
stosować zgodnie z oficjalnymi
zaleceniami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
3
Dawkowanie
_Dzieci i młodzież w wieku od 12 miesięcy do poni
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 06-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 06-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 06-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 06-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 06-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 07-07-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج