Ongentys

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
01-07-2016

Aktivna sestavina:

opicapone

Dostopno od:

Bial - Portela Cª, S.A.

Koda artikla:

N04

INN (mednarodno ime):

opicapone

Terapevtska skupina:

Medicamente anti-Parkinson

Terapevtsko območje:

Boala Parkinson

Terapevtske indikacije:

Ongentys este indicată ca terapie adjuvantă la preparate de levodopa / DOPA inhibitori de decarboxylase (DDCI) la pacienţii adulţi cu boala Parkinson şi fluctuaţiilor motorii sfârşitul de doze, care nu poate fi stabilizat pe aceste combinaţii. Ongentys este indicată ca terapie adjuvantă la preparate de levodopa / DOPA inhibitori de decarboxylase (DDCI) la pacienţii adulţi cu boala Parkinson şi fluctuaţiilor motorii sfârşitul de doze, care nu poate fi stabilizat pe aceste combinaţii.

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2016-06-24

Navodilo za uporabo

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
ONGENTYS 25 MG CAPSULE
opicaponă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse posibile nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Ongentys şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ongentys
3.
Cum să luaţi Ongentys
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ongentys
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ONGENTYS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ongentys conţine substanţa activă opicaponă. Este utilizat pentru
tratamentul bolii Parkinson şi al
problemelor de mișcare asociate. Boala Parkinson este o afecţiune
progresivă a sistemului nervos care
produce tremor şi afectează mișcările dumneavoastră.
Ongentys este indicat pentru utilizare la adulţi cărora li se
adminstrează deja medicamente ce conţin
levodopa şi inhibitori ai DOPA decarboxilazei. Acesta măreşte
efectele levodopa şi ajută la
ameliorarea simptomelor bolii Parkinson şi a problemelor de mișcare.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI ONGENTYS
NU LUAŢI ONGENTYS
-
dacă sunteţi alergic la opicaponă sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
-
dacă aveţi o tumoră a glandei suprarenale (cunoscută sub numele de
feocromocitom), sau a
sistemului nervos (cunoscută sub numele de paragangliom), sau orice
alt
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ongentys 25 mg capsule
Ongentys 50 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Ongentys 25 mg capsule
Fiecare capsulă conţine opicaponă 25 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine lactoză 171,9 mg (sub formă de
monohidrat).
Ongentys 50 mg capsule
Fiecare capsulă conţine opicaponă 50 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine lactoză 148,2 mg (sub formă de
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
Ongentys 25 mg capsule
Capsule de culoare albastru deschis, dimensiunea 1, de aproximativ 19
mm, inscripţionate cu
„OPC 25” pe capac şi cu „Bial” pe corp.
Ongentys 50 mg capsule
Capsule de culoare albastru închis, dimensiunea 1, de aproximativ 19
mm, inscripţionate cu „OPC 50”
pe capac şi cu „Bial” pe corp.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ongentys este indicat ca tratament adjuvant la medicamente care
conţin levodopa/ inhibitori ai DOPA
decarboxilazei (IDDC) la pacienţi adulţi cu boală Parkinson şi
fluctuaţii motorii la sfârşit de doză, care
nu pot fi stabilizaţi prin administrarea acestor asocieri
terapeutice.
_ _
3
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de 50 mg opicaponă.
Ongentys trebuie administrat o dată pe zi, la culcare, cu cel puţin
o oră înainte de sau după
administrarea medicamentelor care conţin asocieri de levodopa.
_Ajustarea dozei tratamentului antiparkinsonian _
Ongentys trebuie administrat ca adjuvant în tratamentul cu levodopa
și accentuează efectele levodopa.
Prin urmare, este deseori necesar să se ajusteze dozele de levodopa
prin mărirea intervalelor dintre
doze și/sau reducerea cantității de levodopa per doză în primele
zile până la primele săptămâni după
începerea tratamentului cu opicaponă, în funcție de starea
clinică a pacientului (vezi pct. 4.4).
_Doza omisă _
Dacă se omite o doză, se va adminis
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 01-07-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov