Ongentys

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
13-05-2022

Principio attivo:

opicapone

Commercializzato da:

Bial - Portela Cª, S.A.

Codice ATC:

N04

INN (Nome Internazionale):

opicapone

Gruppo terapeutico:

Medicamente anti-Parkinson

Area terapeutica:

Boala Parkinson

Indicazioni terapeutiche:

Ongentys este indicată ca terapie adjuvantă la preparate de levodopa / DOPA inhibitori de decarboxylase (DDCI) la pacienţii adulţi cu boala Parkinson şi fluctuaţiilor motorii sfârşitul de doze, care nu poate fi stabilizat pe aceste combinaţii. Ongentys este indicată ca terapie adjuvantă la preparate de levodopa / DOPA inhibitori de decarboxylase (DDCI) la pacienţii adulţi cu boala Parkinson şi fluctuaţiilor motorii sfârşitul de doze, care nu poate fi stabilizat pe aceste combinaţii.

Dettagli prodotto:

Revision: 8

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

2016-06-24

Foglio illustrativo

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
ONGENTYS 25 MG CAPSULE
opicaponă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse posibile nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Ongentys şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ongentys
3.
Cum să luaţi Ongentys
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ongentys
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ONGENTYS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ongentys conţine substanţa activă opicaponă. Este utilizat pentru
tratamentul bolii Parkinson şi al
problemelor de mișcare asociate. Boala Parkinson este o afecţiune
progresivă a sistemului nervos care
produce tremor şi afectează mișcările dumneavoastră.
Ongentys este indicat pentru utilizare la adulţi cărora li se
adminstrează deja medicamente ce conţin
levodopa şi inhibitori ai DOPA decarboxilazei. Acesta măreşte
efectele levodopa şi ajută la
ameliorarea simptomelor bolii Parkinson şi a problemelor de mișcare.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI ONGENTYS
NU LUAŢI ONGENTYS
-
dacă sunteţi alergic la opicaponă sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
-
dacă aveţi o tumoră a glandei suprarenale (cunoscută sub numele de
feocromocitom), sau a
sistemului nervos (cunoscută sub numele de paragangliom), sau orice
alt
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ongentys 25 mg capsule
Ongentys 50 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Ongentys 25 mg capsule
Fiecare capsulă conţine opicaponă 25 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine lactoză 171,9 mg (sub formă de
monohidrat).
Ongentys 50 mg capsule
Fiecare capsulă conţine opicaponă 50 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine lactoză 148,2 mg (sub formă de
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
Ongentys 25 mg capsule
Capsule de culoare albastru deschis, dimensiunea 1, de aproximativ 19
mm, inscripţionate cu
„OPC 25” pe capac şi cu „Bial” pe corp.
Ongentys 50 mg capsule
Capsule de culoare albastru închis, dimensiunea 1, de aproximativ 19
mm, inscripţionate cu „OPC 50”
pe capac şi cu „Bial” pe corp.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ongentys este indicat ca tratament adjuvant la medicamente care
conţin levodopa/ inhibitori ai DOPA
decarboxilazei (IDDC) la pacienţi adulţi cu boală Parkinson şi
fluctuaţii motorii la sfârşit de doză, care
nu pot fi stabilizaţi prin administrarea acestor asocieri
terapeutice.
_ _
3
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de 50 mg opicaponă.
Ongentys trebuie administrat o dată pe zi, la culcare, cu cel puţin
o oră înainte de sau după
administrarea medicamentelor care conţin asocieri de levodopa.
_Ajustarea dozei tratamentului antiparkinsonian _
Ongentys trebuie administrat ca adjuvant în tratamentul cu levodopa
și accentuează efectele levodopa.
Prin urmare, este deseori necesar să se ajusteze dozele de levodopa
prin mărirea intervalelor dintre
doze și/sau reducerea cantității de levodopa per doză în primele
zile până la primele săptămâni după
începerea tratamentului cu opicaponă, în funcție de starea
clinică a pacientului (vezi pct. 4.4).
_Doza omisă _
Dacă se omite o doză, se va adminis
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 13-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 13-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 13-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 13-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 13-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 13-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 13-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 13-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 13-05-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti