Ongentys

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

opicapone

Available from:

Bial - Portela Cª, S.A.

ATC code:

N04

INN (International Name):

opicapone

Therapeutic group:

Medicamente anti-Parkinson

Therapeutic area:

Boala Parkinson

Therapeutic indications:

Ongentys este indicată ca terapie adjuvantă la preparate de levodopa / DOPA inhibitori de decarboxylase (DDCI) la pacienţii adulţi cu boala Parkinson şi fluctuaţiilor motorii sfârşitul de doze, care nu poate fi stabilizat pe aceste combinaţii. Ongentys este indicată ca terapie adjuvantă la preparate de levodopa / DOPA inhibitori de decarboxylase (DDCI) la pacienţii adulţi cu boala Parkinson şi fluctuaţiilor motorii sfârşitul de doze, care nu poate fi stabilizat pe aceste combinaţii.

Product summary:

Revision: 8

Authorization status:

Autorizat

Authorization date:

2016-06-24

Patient Information leaflet

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
ONGENTYS 25 MG CAPSULE
opicaponă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse posibile nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Ongentys şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ongentys
3.
Cum să luaţi Ongentys
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ongentys
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ONGENTYS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ongentys conţine substanţa activă opicaponă. Este utilizat pentru
tratamentul bolii Parkinson şi al
problemelor de mișcare asociate. Boala Parkinson este o afecţiune
progresivă a sistemului nervos care
produce tremor şi afectează mișcările dumneavoastră.
Ongentys este indicat pentru utilizare la adulţi cărora li se
adminstrează deja medicamente ce conţin
levodopa şi inhibitori ai DOPA decarboxilazei. Acesta măreşte
efectele levodopa şi ajută la
ameliorarea simptomelor bolii Parkinson şi a problemelor de mișcare.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI ONGENTYS
NU LUAŢI ONGENTYS
-
dacă sunteţi alergic la opicaponă sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
-
dacă aveţi o tumoră a glandei suprarenale (cunoscută sub numele de
feocromocitom), sau a
sistemului nervos (cunoscută sub numele de paragangliom), sau orice
alt
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ongentys 25 mg capsule
Ongentys 50 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Ongentys 25 mg capsule
Fiecare capsulă conţine opicaponă 25 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine lactoză 171,9 mg (sub formă de
monohidrat).
Ongentys 50 mg capsule
Fiecare capsulă conţine opicaponă 50 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine lactoză 148,2 mg (sub formă de
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
Ongentys 25 mg capsule
Capsule de culoare albastru deschis, dimensiunea 1, de aproximativ 19
mm, inscripţionate cu
„OPC 25” pe capac şi cu „Bial” pe corp.
Ongentys 50 mg capsule
Capsule de culoare albastru închis, dimensiunea 1, de aproximativ 19
mm, inscripţionate cu „OPC 50”
pe capac şi cu „Bial” pe corp.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ongentys este indicat ca tratament adjuvant la medicamente care
conţin levodopa/ inhibitori ai DOPA
decarboxilazei (IDDC) la pacienţi adulţi cu boală Parkinson şi
fluctuaţii motorii la sfârşit de doză, care
nu pot fi stabilizaţi prin administrarea acestor asocieri
terapeutice.
_ _
3
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de 50 mg opicaponă.
Ongentys trebuie administrat o dată pe zi, la culcare, cu cel puţin
o oră înainte de sau după
administrarea medicamentelor care conţin asocieri de levodopa.
_Ajustarea dozei tratamentului antiparkinsonian _
Ongentys trebuie administrat ca adjuvant în tratamentul cu levodopa
și accentuează efectele levodopa.
Prin urmare, este deseori necesar să se ajusteze dozele de levodopa
prin mărirea intervalelor dintre
doze și/sau reducerea cantității de levodopa per doză în primele
zile până la primele săptămâni după
începerea tratamentului cu opicaponă, în funcție de starea
clinică a pacientului (vezi pct. 4.4).
_Doza omisă _
Dacă se omite o doză, se va adminis
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 13-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 13-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 13-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 13-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 13-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 13-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 13-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 13-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 13-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 13-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 13-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 13-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 13-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 13-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 13-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 13-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 13-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 13-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 13-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 13-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 13-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 13-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 13-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 13-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 13-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 13-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 13-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 13-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 13-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 13-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 13-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 01-07-2016

Search alerts related to this product

View documents history