Ongentys

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

opicapone

थमां उपलब्ध:

Bial - Portela Cª, S.A.

ए.टी.सी कोड:

N04

INN (इंटरनेशनल नाम):

opicapone

चिकित्सीय समूह:

Medicamente anti-Parkinson

चिकित्सीय क्षेत्र:

Boala Parkinson

चिकित्सीय संकेत:

Ongentys este indicată ca terapie adjuvantă la preparate de levodopa / DOPA inhibitori de decarboxylase (DDCI) la pacienţii adulţi cu boala Parkinson şi fluctuaţiilor motorii sfârşitul de doze, care nu poate fi stabilizat pe aceste combinaţii. Ongentys este indicată ca terapie adjuvantă la preparate de levodopa / DOPA inhibitori de decarboxylase (DDCI) la pacienţii adulţi cu boala Parkinson şi fluctuaţiilor motorii sfârşitul de doze, care nu poate fi stabilizat pe aceste combinaţii.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 8

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizat

प्राधिकरण की तारीख:

2016-06-24

सूचना पत्रक

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
ONGENTYS 25 MG CAPSULE
opicaponă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse posibile nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Ongentys şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ongentys
3.
Cum să luaţi Ongentys
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ongentys
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ONGENTYS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ongentys conţine substanţa activă opicaponă. Este utilizat pentru
tratamentul bolii Parkinson şi al
problemelor de mișcare asociate. Boala Parkinson este o afecţiune
progresivă a sistemului nervos care
produce tremor şi afectează mișcările dumneavoastră.
Ongentys este indicat pentru utilizare la adulţi cărora li se
adminstrează deja medicamente ce conţin
levodopa şi inhibitori ai DOPA decarboxilazei. Acesta măreşte
efectele levodopa şi ajută la
ameliorarea simptomelor bolii Parkinson şi a problemelor de mișcare.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI ONGENTYS
NU LUAŢI ONGENTYS
-
dacă sunteţi alergic la opicaponă sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
-
dacă aveţi o tumoră a glandei suprarenale (cunoscută sub numele de
feocromocitom), sau a
sistemului nervos (cunoscută sub numele de paragangliom), sau orice
alt
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ongentys 25 mg capsule
Ongentys 50 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Ongentys 25 mg capsule
Fiecare capsulă conţine opicaponă 25 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine lactoză 171,9 mg (sub formă de
monohidrat).
Ongentys 50 mg capsule
Fiecare capsulă conţine opicaponă 50 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine lactoză 148,2 mg (sub formă de
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
Ongentys 25 mg capsule
Capsule de culoare albastru deschis, dimensiunea 1, de aproximativ 19
mm, inscripţionate cu
„OPC 25” pe capac şi cu „Bial” pe corp.
Ongentys 50 mg capsule
Capsule de culoare albastru închis, dimensiunea 1, de aproximativ 19
mm, inscripţionate cu „OPC 50”
pe capac şi cu „Bial” pe corp.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ongentys este indicat ca tratament adjuvant la medicamente care
conţin levodopa/ inhibitori ai DOPA
decarboxilazei (IDDC) la pacienţi adulţi cu boală Parkinson şi
fluctuaţii motorii la sfârşit de doză, care
nu pot fi stabilizaţi prin administrarea acestor asocieri
terapeutice.
_ _
3
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de 50 mg opicaponă.
Ongentys trebuie administrat o dată pe zi, la culcare, cu cel puţin
o oră înainte de sau după
administrarea medicamentelor care conţin asocieri de levodopa.
_Ajustarea dozei tratamentului antiparkinsonian _
Ongentys trebuie administrat ca adjuvant în tratamentul cu levodopa
și accentuează efectele levodopa.
Prin urmare, este deseori necesar să se ajusteze dozele de levodopa
prin mărirea intervalelor dintre
doze și/sau reducerea cantității de levodopa per doză în primele
zile până la primele săptămâni după
începerea tratamentului cu opicaponă, în funcție de starea
clinică a pacientului (vezi pct. 4.4).
_Doza omisă _
Dacă se omite o doză, se va adminis
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 13-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 13-05-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 01-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 13-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 13-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 13-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 13-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 13-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 13-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 13-05-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 01-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 13-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 13-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 13-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 13-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 13-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 13-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 13-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 13-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 13-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 13-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 13-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 13-05-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 01-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 13-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 13-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 13-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 13-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 13-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 13-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 13-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 13-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 13-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 13-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 13-05-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 01-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 13-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 13-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 13-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 13-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 13-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 13-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 13-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 13-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 13-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 13-05-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 01-07-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें