Ongentys

Ország: Európai Unió

Nyelv: román

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

opicapone

Beszerezhető a:

Bial - Portela Cª, S.A.

ATC-kód:

N04

INN (nemzetközi neve):

opicapone

Terápiás csoport:

Medicamente anti-Parkinson

Terápiás terület:

Boala Parkinson

Terápiás javallatok:

Ongentys este indicată ca terapie adjuvantă la preparate de levodopa / DOPA inhibitori de decarboxylase (DDCI) la pacienţii adulţi cu boala Parkinson şi fluctuaţiilor motorii sfârşitul de doze, care nu poate fi stabilizat pe aceste combinaţii. Ongentys este indicată ca terapie adjuvantă la preparate de levodopa / DOPA inhibitori de decarboxylase (DDCI) la pacienţii adulţi cu boala Parkinson şi fluctuaţiilor motorii sfârşitul de doze, care nu poate fi stabilizat pe aceste combinaţii.

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

Autorizat

Engedély dátuma:

2016-06-24

Betegtájékoztató

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
ONGENTYS 25 MG CAPSULE
opicaponă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse posibile nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Ongentys şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ongentys
3.
Cum să luaţi Ongentys
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ongentys
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ONGENTYS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ongentys conţine substanţa activă opicaponă. Este utilizat pentru
tratamentul bolii Parkinson şi al
problemelor de mișcare asociate. Boala Parkinson este o afecţiune
progresivă a sistemului nervos care
produce tremor şi afectează mișcările dumneavoastră.
Ongentys este indicat pentru utilizare la adulţi cărora li se
adminstrează deja medicamente ce conţin
levodopa şi inhibitori ai DOPA decarboxilazei. Acesta măreşte
efectele levodopa şi ajută la
ameliorarea simptomelor bolii Parkinson şi a problemelor de mișcare.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI ONGENTYS
NU LUAŢI ONGENTYS
-
dacă sunteţi alergic la opicaponă sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
-
dacă aveţi o tumoră a glandei suprarenale (cunoscută sub numele de
feocromocitom), sau a
sistemului nervos (cunoscută sub numele de paragangliom), sau orice
alt
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ongentys 25 mg capsule
Ongentys 50 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Ongentys 25 mg capsule
Fiecare capsulă conţine opicaponă 25 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine lactoză 171,9 mg (sub formă de
monohidrat).
Ongentys 50 mg capsule
Fiecare capsulă conţine opicaponă 50 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine lactoză 148,2 mg (sub formă de
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
Ongentys 25 mg capsule
Capsule de culoare albastru deschis, dimensiunea 1, de aproximativ 19
mm, inscripţionate cu
„OPC 25” pe capac şi cu „Bial” pe corp.
Ongentys 50 mg capsule
Capsule de culoare albastru închis, dimensiunea 1, de aproximativ 19
mm, inscripţionate cu „OPC 50”
pe capac şi cu „Bial” pe corp.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ongentys este indicat ca tratament adjuvant la medicamente care
conţin levodopa/ inhibitori ai DOPA
decarboxilazei (IDDC) la pacienţi adulţi cu boală Parkinson şi
fluctuaţii motorii la sfârşit de doză, care
nu pot fi stabilizaţi prin administrarea acestor asocieri
terapeutice.
_ _
3
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de 50 mg opicaponă.
Ongentys trebuie administrat o dată pe zi, la culcare, cu cel puţin
o oră înainte de sau după
administrarea medicamentelor care conţin asocieri de levodopa.
_Ajustarea dozei tratamentului antiparkinsonian _
Ongentys trebuie administrat ca adjuvant în tratamentul cu levodopa
și accentuează efectele levodopa.
Prin urmare, este deseori necesar să se ajusteze dozele de levodopa
prin mărirea intervalelor dintre
doze și/sau reducerea cantității de levodopa per doză în primele
zile până la primele săptămâni după
începerea tratamentului cu opicaponă, în funcție de starea
clinică a pacientului (vezi pct. 4.4).
_Doza omisă _
Dacă se omite o doză, se va adminis
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-05-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 01-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-05-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 01-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-05-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 01-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 13-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 13-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 13-05-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése