Ongentys

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
13-05-2022

Ingredient activ:

opicapone

Disponibil de la:

Bial - Portela Cª, S.A.

Codul ATC:

N04

INN (nume internaţional):

opicapone

Grupul Terapeutică:

Medicamente anti-Parkinson

Zonă Terapeutică:

Boala Parkinson

Indicații terapeutice:

Ongentys este indicată ca terapie adjuvantă la preparate de levodopa / DOPA inhibitori de decarboxylase (DDCI) la pacienţii adulţi cu boala Parkinson şi fluctuaţiilor motorii sfârşitul de doze, care nu poate fi stabilizat pe aceste combinaţii. Ongentys este indicată ca terapie adjuvantă la preparate de levodopa / DOPA inhibitori de decarboxylase (DDCI) la pacienţii adulţi cu boala Parkinson şi fluctuaţiilor motorii sfârşitul de doze, care nu poate fi stabilizat pe aceste combinaţii.

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2016-06-24

Prospect

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
ONGENTYS 25 MG CAPSULE
opicaponă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse posibile nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Ongentys şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ongentys
3.
Cum să luaţi Ongentys
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ongentys
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ONGENTYS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ongentys conţine substanţa activă opicaponă. Este utilizat pentru
tratamentul bolii Parkinson şi al
problemelor de mișcare asociate. Boala Parkinson este o afecţiune
progresivă a sistemului nervos care
produce tremor şi afectează mișcările dumneavoastră.
Ongentys este indicat pentru utilizare la adulţi cărora li se
adminstrează deja medicamente ce conţin
levodopa şi inhibitori ai DOPA decarboxilazei. Acesta măreşte
efectele levodopa şi ajută la
ameliorarea simptomelor bolii Parkinson şi a problemelor de mișcare.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI ONGENTYS
NU LUAŢI ONGENTYS
-
dacă sunteţi alergic la opicaponă sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
-
dacă aveţi o tumoră a glandei suprarenale (cunoscută sub numele de
feocromocitom), sau a
sistemului nervos (cunoscută sub numele de paragangliom), sau orice
alt
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ongentys 25 mg capsule
Ongentys 50 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Ongentys 25 mg capsule
Fiecare capsulă conţine opicaponă 25 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine lactoză 171,9 mg (sub formă de
monohidrat).
Ongentys 50 mg capsule
Fiecare capsulă conţine opicaponă 50 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine lactoză 148,2 mg (sub formă de
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
Ongentys 25 mg capsule
Capsule de culoare albastru deschis, dimensiunea 1, de aproximativ 19
mm, inscripţionate cu
„OPC 25” pe capac şi cu „Bial” pe corp.
Ongentys 50 mg capsule
Capsule de culoare albastru închis, dimensiunea 1, de aproximativ 19
mm, inscripţionate cu „OPC 50”
pe capac şi cu „Bial” pe corp.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ongentys este indicat ca tratament adjuvant la medicamente care
conţin levodopa/ inhibitori ai DOPA
decarboxilazei (IDDC) la pacienţi adulţi cu boală Parkinson şi
fluctuaţii motorii la sfârşit de doză, care
nu pot fi stabilizaţi prin administrarea acestor asocieri
terapeutice.
_ _
3
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de 50 mg opicaponă.
Ongentys trebuie administrat o dată pe zi, la culcare, cu cel puţin
o oră înainte de sau după
administrarea medicamentelor care conţin asocieri de levodopa.
_Ajustarea dozei tratamentului antiparkinsonian _
Ongentys trebuie administrat ca adjuvant în tratamentul cu levodopa
și accentuează efectele levodopa.
Prin urmare, este deseori necesar să se ajusteze dozele de levodopa
prin mărirea intervalelor dintre
doze și/sau reducerea cantității de levodopa per doză în primele
zile până la primele săptămâni după
începerea tratamentului cu opicaponă, în funcție de starea
clinică a pacientului (vezi pct. 4.4).
_Doza omisă _
Dacă se omite o doză, se va adminis
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 01-07-2016
Prospect Prospect spaniolă 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-07-2016
Prospect Prospect cehă 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 01-07-2016
Prospect Prospect daneză 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 01-07-2016
Prospect Prospect germană 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-07-2016
Prospect Prospect estoniană 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 01-07-2016
Prospect Prospect greacă 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-07-2016
Prospect Prospect engleză 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 01-07-2016
Prospect Prospect franceză 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-07-2016
Prospect Prospect italiană 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-07-2016
Prospect Prospect letonă 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 01-07-2016
Prospect Prospect lituaniană 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-07-2016
Prospect Prospect maghiară 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 01-07-2016
Prospect Prospect malteză 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-07-2016
Prospect Prospect olandeză 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-07-2016
Prospect Prospect poloneză 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 01-07-2016
Prospect Prospect portugheză 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-07-2016
Prospect Prospect slovacă 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 01-07-2016
Prospect Prospect slovenă 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-07-2016
Prospect Prospect finlandeză 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-07-2016
Prospect Prospect suedeză 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 01-07-2016
Prospect Prospect norvegiană 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-05-2022
Prospect Prospect islandeză 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-05-2022
Prospect Prospect croată 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 01-07-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor