Ongentys

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

opicapone

Disponible depuis:

Bial - Portela Cª, S.A.

Code ATC:

N04

DCI (Dénomination commune internationale):

opicapone

Groupe thérapeutique:

Medicamente anti-Parkinson

Domaine thérapeutique:

Boala Parkinson

indications thérapeutiques:

Ongentys este indicată ca terapie adjuvantă la preparate de levodopa / DOPA inhibitori de decarboxylase (DDCI) la pacienţii adulţi cu boala Parkinson şi fluctuaţiilor motorii sfârşitul de doze, care nu poate fi stabilizat pe aceste combinaţii. Ongentys este indicată ca terapie adjuvantă la preparate de levodopa / DOPA inhibitori de decarboxylase (DDCI) la pacienţii adulţi cu boala Parkinson şi fluctuaţiilor motorii sfârşitul de doze, care nu poate fi stabilizat pe aceste combinaţii.

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

Autorizat

Date de l'autorisation:

2016-06-24

Notice patient

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
ONGENTYS 25 MG CAPSULE
opicaponă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse posibile nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Ongentys şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ongentys
3.
Cum să luaţi Ongentys
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ongentys
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ONGENTYS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ongentys conţine substanţa activă opicaponă. Este utilizat pentru
tratamentul bolii Parkinson şi al
problemelor de mișcare asociate. Boala Parkinson este o afecţiune
progresivă a sistemului nervos care
produce tremor şi afectează mișcările dumneavoastră.
Ongentys este indicat pentru utilizare la adulţi cărora li se
adminstrează deja medicamente ce conţin
levodopa şi inhibitori ai DOPA decarboxilazei. Acesta măreşte
efectele levodopa şi ajută la
ameliorarea simptomelor bolii Parkinson şi a problemelor de mișcare.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI ONGENTYS
NU LUAŢI ONGENTYS
-
dacă sunteţi alergic la opicaponă sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
-
dacă aveţi o tumoră a glandei suprarenale (cunoscută sub numele de
feocromocitom), sau a
sistemului nervos (cunoscută sub numele de paragangliom), sau orice
alt
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ongentys 25 mg capsule
Ongentys 50 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Ongentys 25 mg capsule
Fiecare capsulă conţine opicaponă 25 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine lactoză 171,9 mg (sub formă de
monohidrat).
Ongentys 50 mg capsule
Fiecare capsulă conţine opicaponă 50 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine lactoză 148,2 mg (sub formă de
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
Ongentys 25 mg capsule
Capsule de culoare albastru deschis, dimensiunea 1, de aproximativ 19
mm, inscripţionate cu
„OPC 25” pe capac şi cu „Bial” pe corp.
Ongentys 50 mg capsule
Capsule de culoare albastru închis, dimensiunea 1, de aproximativ 19
mm, inscripţionate cu „OPC 50”
pe capac şi cu „Bial” pe corp.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ongentys este indicat ca tratament adjuvant la medicamente care
conţin levodopa/ inhibitori ai DOPA
decarboxilazei (IDDC) la pacienţi adulţi cu boală Parkinson şi
fluctuaţii motorii la sfârşit de doză, care
nu pot fi stabilizaţi prin administrarea acestor asocieri
terapeutice.
_ _
3
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de 50 mg opicaponă.
Ongentys trebuie administrat o dată pe zi, la culcare, cu cel puţin
o oră înainte de sau după
administrarea medicamentelor care conţin asocieri de levodopa.
_Ajustarea dozei tratamentului antiparkinsonian _
Ongentys trebuie administrat ca adjuvant în tratamentul cu levodopa
și accentuează efectele levodopa.
Prin urmare, este deseori necesar să se ajusteze dozele de levodopa
prin mărirea intervalelor dintre
doze și/sau reducerea cantității de levodopa per doză în primele
zile până la primele săptămâni după
începerea tratamentului cu opicaponă, în funcție de starea
clinică a pacientului (vezi pct. 4.4).
_Doza omisă _
Dacă se omite o doză, se va adminis
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 01-07-2016
Notice patient Notice patient espagnol 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 01-07-2016
Notice patient Notice patient tchèque 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 01-07-2016
Notice patient Notice patient danois 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 01-07-2016
Notice patient Notice patient allemand 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 01-07-2016
Notice patient Notice patient estonien 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 01-07-2016
Notice patient Notice patient grec 13-05-2022
Notice patient Notice patient anglais 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 01-07-2016
Notice patient Notice patient français 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 01-07-2016
Notice patient Notice patient italien 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 01-07-2016
Notice patient Notice patient letton 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 01-07-2016
Notice patient Notice patient lituanien 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 01-07-2016
Notice patient Notice patient hongrois 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 01-07-2016
Notice patient Notice patient maltais 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 01-07-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 01-07-2016
Notice patient Notice patient polonais 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 01-07-2016
Notice patient Notice patient portugais 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 01-07-2016
Notice patient Notice patient slovaque 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 01-07-2016
Notice patient Notice patient slovène 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 01-07-2016
Notice patient Notice patient finnois 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 01-07-2016
Notice patient Notice patient suédois 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 01-07-2016
Notice patient Notice patient norvégien 13-05-2022
Notice patient Notice patient islandais 13-05-2022
Notice patient Notice patient croate 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 01-07-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents