Ongentys

País: União Europeia

Língua: romeno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

opicapone

Disponível em:

Bial - Portela Cª, S.A.

Código ATC:

N04

DCI (Denominação Comum Internacional):

opicapone

Grupo terapêutico:

Medicamente anti-Parkinson

Área terapêutica:

Boala Parkinson

Indicações terapêuticas:

Ongentys este indicată ca terapie adjuvantă la preparate de levodopa / DOPA inhibitori de decarboxylase (DDCI) la pacienţii adulţi cu boala Parkinson şi fluctuaţiilor motorii sfârşitul de doze, care nu poate fi stabilizat pe aceste combinaţii. Ongentys este indicată ca terapie adjuvantă la preparate de levodopa / DOPA inhibitori de decarboxylase (DDCI) la pacienţii adulţi cu boala Parkinson şi fluctuaţiilor motorii sfârşitul de doze, care nu poate fi stabilizat pe aceste combinaţii.

Resumo do produto:

Revision: 8

Status de autorização:

Autorizat

Data de autorização:

2016-06-24

Folheto informativo - Bula

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
ONGENTYS 25 MG CAPSULE
opicaponă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse posibile nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Ongentys şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ongentys
3.
Cum să luaţi Ongentys
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ongentys
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ONGENTYS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ongentys conţine substanţa activă opicaponă. Este utilizat pentru
tratamentul bolii Parkinson şi al
problemelor de mișcare asociate. Boala Parkinson este o afecţiune
progresivă a sistemului nervos care
produce tremor şi afectează mișcările dumneavoastră.
Ongentys este indicat pentru utilizare la adulţi cărora li se
adminstrează deja medicamente ce conţin
levodopa şi inhibitori ai DOPA decarboxilazei. Acesta măreşte
efectele levodopa şi ajută la
ameliorarea simptomelor bolii Parkinson şi a problemelor de mișcare.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI ONGENTYS
NU LUAŢI ONGENTYS
-
dacă sunteţi alergic la opicaponă sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
-
dacă aveţi o tumoră a glandei suprarenale (cunoscută sub numele de
feocromocitom), sau a
sistemului nervos (cunoscută sub numele de paragangliom), sau orice
alt
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ongentys 25 mg capsule
Ongentys 50 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Ongentys 25 mg capsule
Fiecare capsulă conţine opicaponă 25 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine lactoză 171,9 mg (sub formă de
monohidrat).
Ongentys 50 mg capsule
Fiecare capsulă conţine opicaponă 50 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine lactoză 148,2 mg (sub formă de
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
Ongentys 25 mg capsule
Capsule de culoare albastru deschis, dimensiunea 1, de aproximativ 19
mm, inscripţionate cu
„OPC 25” pe capac şi cu „Bial” pe corp.
Ongentys 50 mg capsule
Capsule de culoare albastru închis, dimensiunea 1, de aproximativ 19
mm, inscripţionate cu „OPC 50”
pe capac şi cu „Bial” pe corp.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ongentys este indicat ca tratament adjuvant la medicamente care
conţin levodopa/ inhibitori ai DOPA
decarboxilazei (IDDC) la pacienţi adulţi cu boală Parkinson şi
fluctuaţii motorii la sfârşit de doză, care
nu pot fi stabilizaţi prin administrarea acestor asocieri
terapeutice.
_ _
3
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de 50 mg opicaponă.
Ongentys trebuie administrat o dată pe zi, la culcare, cu cel puţin
o oră înainte de sau după
administrarea medicamentelor care conţin asocieri de levodopa.
_Ajustarea dozei tratamentului antiparkinsonian _
Ongentys trebuie administrat ca adjuvant în tratamentul cu levodopa
și accentuează efectele levodopa.
Prin urmare, este deseori necesar să se ajusteze dozele de levodopa
prin mărirea intervalelor dintre
doze și/sau reducerea cantității de levodopa per doză în primele
zile până la primele săptămâni după
începerea tratamentului cu opicaponă, în funcție de starea
clinică a pacientului (vezi pct. 4.4).
_Doza omisă _
Dacă se omite o doză, se va adminis
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 13-05-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 01-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 13-05-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 01-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas grego 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas francês 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas letão 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 13-05-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 01-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas português 13-05-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 01-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 13-05-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 01-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas croata 13-05-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos