Olazax

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-09-2014

Aktivna sestavina:

olantsapiini

Dostopno od:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

Koda artikla:

N05AH03

INN (mednarodno ime):

olanzapine

Terapevtska skupina:

psyykenlääkkeiden

Terapevtsko območje:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapevtske indikacije:

AdultsOlanzapine on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon. Olantsapiini on ylläpitää tehokkaasti kliinistä paranemista aikana, jatkoa hoito potilailla, jotka ovat osoittaneet ensimmäisen hoitovasteen. Olantsapiini on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean maanisen jakson. Potilailla, joiden maaninen episodi on vastannut olanzapine hoito, olantsapiini on osoitettu uusiutumisen ehkäisyyn potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2009-12-11

Navodilo za uporabo

                                111
B. PAKKAUSSELOSTE
112
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
Olazax 5 mg tabletit
Olazax 7,5 mg tabletit
Olazax 10 mg tabletit
Olazax 15 mg tabletit
Olazax 20 mg tabletit
Olantsapiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi
aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet
kuin sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia,
käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen,
vaikka kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Olazax on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Olazax -tabletteja
3.
Miten Olazax -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Olazax -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OLAZAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Olazax sisältää vaikuttavana aineena olantsapiinia. Olazax kuuluu
psykoosilääkkeiden ryhmään ja
sitä käytetään seuraavien sairauksien hoitoon:

Skitsonefria, johon kuuluu kuulo-, näkö- tai aistiharhoja,
harhaluuloja, poikkeuksellista
epäluuloisuutta ja syrjäänvetäytymistä. Tästä sairaudesta
kärsivillä ihmisillä voi olla myös
masennusta, ahdistuneisuutta tai jännittyneisyyttä.

Kohtalaiset ja vaikeat maniavaiheet jossa oireina ilmenee ilmenee
normaalista poikkeavalla
tavalla kohonnut mieliala ja, sairaalloinen hyvänolontunne.,
Kaksisuuntaisessa mielialahäiriössä OLAZAX-lääkkeen on osoitettu
ehkäisevän näiden oireiden
uusiutumista potilailla, joiden maniavaiheeseen olantsapiini on
tehonnut.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT OLAZAX-TABLETTEJA
ÄLÄ OTA OLAZAX -TABLETTEJA

Jos olet ylihe
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Olazax 5 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 5 mg olantsapiinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Yksi tabletti sisältää 0,23 mg
aspartaamia
Täydellinen apuaineluettelo, ks. Kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Väriltään keltaisia, pyöreitä, tasapintaisia, viistoreunaisia
tabletteja, joissa toisella puolella merkintä
‘B’.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Aikuiset _
Olantsapiinia käytetään skitsofrenian hoitoon.
Jatkuvalla olantsapiinihoidolla voidaan ylläpitää kliinistä tehoa
potilailla, jotka ovat primaaristi
vastanneet hoitoon.
Olantsapiinia käytetään kohtalaisten ja vaikeiden maniavaiheiden
hoitoon. Se on tarkoitettu estämään
kaksisuuntaisen mielialahäiriön uusiutumista potilailla, joiden
maniavaiheen hoidossa on saatu vaste
olantsapiinilla (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_Aikuiset _
Skitsofrenia:
Aloitusannokseksi suositellaan 10 mg olantsapiinia kerran päivässä.
Maniavaiheiden hoito: Monoterapiassa aloitusannos on 15 mg
olantsapiinia kerran päivässä.
Yhdistelmähoidossa aloitusannos on 10 mg olantsapiinia kerran
päivässä (ks. kohta 5.1).
Kaksisuuntaisen mielialahäiriön estohoito: Suositeltu aloitusannos
on 10 mg olantsapiinia kerran
päivässä.
Olantsapiinia maniavaiheiden hoitoon saaneilla potilailla estohoitoa
voidaan jatkaa samalla
annoksella. Jos potilaalla ilmenee uusi maaninen, sekamuotoinen tai
depressiivinen vaihe,
olantsapiinihoitoa tulee jatkaa (hoitoannos optimoidaan tarpeen
mukaan) lisäämällä
mielialaoirelääkitys kliinisen tarpeen mukaan.
Skitsofrenian, maniavaiheiden ja kaksisuuntaisen mielialahäiriön
uusiutumisen eston hoidossa
päivittäinen annos voidaan säätää kliinisen hoitovasteen mukaan
annosvälille 5 - 20 mg
3
vuorokaudessa. Suositellun aloitusannoksen nostamista suositellaan
vain kliinisen tilan uudelleen
arvioinnin jälkeen eikä annosta tulisi nostaa alle 24 tunnin
aikavälein.
Tabletit voidaan ottaa ruokailusta ri
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 31-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 31-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-09-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov