Olazax

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

olantsapiini

Pieejams no:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATĶ kods:

N05AH03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

olanzapine

Ārstniecības grupa:

psyykenlääkkeiden

Ārstniecības joma:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Ārstēšanas norādes:

AdultsOlanzapine on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon. Olantsapiini on ylläpitää tehokkaasti kliinistä paranemista aikana, jatkoa hoito potilailla, jotka ovat osoittaneet ensimmäisen hoitovasteen. Olantsapiini on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean maanisen jakson. Potilailla, joiden maaninen episodi on vastannut olanzapine hoito, olantsapiini on osoitettu uusiutumisen ehkäisyyn potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö.

Produktu pārskats:

Revision: 12

Autorizācija statuss:

valtuutettu

Autorizācija datums:

2009-12-11

Lietošanas instrukcija

                                111
B. PAKKAUSSELOSTE
112
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
Olazax 5 mg tabletit
Olazax 7,5 mg tabletit
Olazax 10 mg tabletit
Olazax 15 mg tabletit
Olazax 20 mg tabletit
Olantsapiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi
aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet
kuin sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia,
käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen,
vaikka kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Olazax on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Olazax -tabletteja
3.
Miten Olazax -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Olazax -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OLAZAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Olazax sisältää vaikuttavana aineena olantsapiinia. Olazax kuuluu
psykoosilääkkeiden ryhmään ja
sitä käytetään seuraavien sairauksien hoitoon:

Skitsonefria, johon kuuluu kuulo-, näkö- tai aistiharhoja,
harhaluuloja, poikkeuksellista
epäluuloisuutta ja syrjäänvetäytymistä. Tästä sairaudesta
kärsivillä ihmisillä voi olla myös
masennusta, ahdistuneisuutta tai jännittyneisyyttä.

Kohtalaiset ja vaikeat maniavaiheet jossa oireina ilmenee ilmenee
normaalista poikkeavalla
tavalla kohonnut mieliala ja, sairaalloinen hyvänolontunne.,
Kaksisuuntaisessa mielialahäiriössä OLAZAX-lääkkeen on osoitettu
ehkäisevän näiden oireiden
uusiutumista potilailla, joiden maniavaiheeseen olantsapiini on
tehonnut.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT OLAZAX-TABLETTEJA
ÄLÄ OTA OLAZAX -TABLETTEJA

Jos olet ylihe
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Olazax 5 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 5 mg olantsapiinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Yksi tabletti sisältää 0,23 mg
aspartaamia
Täydellinen apuaineluettelo, ks. Kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Väriltään keltaisia, pyöreitä, tasapintaisia, viistoreunaisia
tabletteja, joissa toisella puolella merkintä
‘B’.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Aikuiset _
Olantsapiinia käytetään skitsofrenian hoitoon.
Jatkuvalla olantsapiinihoidolla voidaan ylläpitää kliinistä tehoa
potilailla, jotka ovat primaaristi
vastanneet hoitoon.
Olantsapiinia käytetään kohtalaisten ja vaikeiden maniavaiheiden
hoitoon. Se on tarkoitettu estämään
kaksisuuntaisen mielialahäiriön uusiutumista potilailla, joiden
maniavaiheen hoidossa on saatu vaste
olantsapiinilla (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_Aikuiset _
Skitsofrenia:
Aloitusannokseksi suositellaan 10 mg olantsapiinia kerran päivässä.
Maniavaiheiden hoito: Monoterapiassa aloitusannos on 15 mg
olantsapiinia kerran päivässä.
Yhdistelmähoidossa aloitusannos on 10 mg olantsapiinia kerran
päivässä (ks. kohta 5.1).
Kaksisuuntaisen mielialahäiriön estohoito: Suositeltu aloitusannos
on 10 mg olantsapiinia kerran
päivässä.
Olantsapiinia maniavaiheiden hoitoon saaneilla potilailla estohoitoa
voidaan jatkaa samalla
annoksella. Jos potilaalla ilmenee uusi maaninen, sekamuotoinen tai
depressiivinen vaihe,
olantsapiinihoitoa tulee jatkaa (hoitoannos optimoidaan tarpeen
mukaan) lisäämällä
mielialaoirelääkitys kliinisen tarpeen mukaan.
Skitsofrenian, maniavaiheiden ja kaksisuuntaisen mielialahäiriön
uusiutumisen eston hoidossa
päivittäinen annos voidaan säätää kliinisen hoitovasteen mukaan
annosvälille 5 - 20 mg
3
vuorokaudessa. Suositellun aloitusannoksen nostamista suositellaan
vain kliinisen tilan uudelleen
arvioinnin jälkeen eikä annosta tulisi nostaa alle 24 tunnin
aikavälein.
Tabletit voidaan ottaa ruokailusta ri
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 31-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 31-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 31-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 31-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 31-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 31-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 31-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 31-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 31-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 31-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 15-09-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi