Olazax

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
31-07-2020

Aktiv ingrediens:

olantsapiini

Tilgjengelig fra:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC-kode:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Terapeutisk gruppe:

psyykenlääkkeiden

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasjoner:

AdultsOlanzapine on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon. Olantsapiini on ylläpitää tehokkaasti kliinistä paranemista aikana, jatkoa hoito potilailla, jotka ovat osoittaneet ensimmäisen hoitovasteen. Olantsapiini on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean maanisen jakson. Potilailla, joiden maaninen episodi on vastannut olanzapine hoito, olantsapiini on osoitettu uusiutumisen ehkäisyyn potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

valtuutettu

Autorisasjon dato:

2009-12-11

Informasjon til brukeren

                                111
B. PAKKAUSSELOSTE
112
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
Olazax 5 mg tabletit
Olazax 7,5 mg tabletit
Olazax 10 mg tabletit
Olazax 15 mg tabletit
Olazax 20 mg tabletit
Olantsapiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi
aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet
kuin sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia,
käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen,
vaikka kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Olazax on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Olazax -tabletteja
3.
Miten Olazax -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Olazax -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OLAZAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Olazax sisältää vaikuttavana aineena olantsapiinia. Olazax kuuluu
psykoosilääkkeiden ryhmään ja
sitä käytetään seuraavien sairauksien hoitoon:

Skitsonefria, johon kuuluu kuulo-, näkö- tai aistiharhoja,
harhaluuloja, poikkeuksellista
epäluuloisuutta ja syrjäänvetäytymistä. Tästä sairaudesta
kärsivillä ihmisillä voi olla myös
masennusta, ahdistuneisuutta tai jännittyneisyyttä.

Kohtalaiset ja vaikeat maniavaiheet jossa oireina ilmenee ilmenee
normaalista poikkeavalla
tavalla kohonnut mieliala ja, sairaalloinen hyvänolontunne.,
Kaksisuuntaisessa mielialahäiriössä OLAZAX-lääkkeen on osoitettu
ehkäisevän näiden oireiden
uusiutumista potilailla, joiden maniavaiheeseen olantsapiini on
tehonnut.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT OLAZAX-TABLETTEJA
ÄLÄ OTA OLAZAX -TABLETTEJA

Jos olet ylihe
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Olazax 5 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 5 mg olantsapiinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Yksi tabletti sisältää 0,23 mg
aspartaamia
Täydellinen apuaineluettelo, ks. Kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Väriltään keltaisia, pyöreitä, tasapintaisia, viistoreunaisia
tabletteja, joissa toisella puolella merkintä
‘B’.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Aikuiset _
Olantsapiinia käytetään skitsofrenian hoitoon.
Jatkuvalla olantsapiinihoidolla voidaan ylläpitää kliinistä tehoa
potilailla, jotka ovat primaaristi
vastanneet hoitoon.
Olantsapiinia käytetään kohtalaisten ja vaikeiden maniavaiheiden
hoitoon. Se on tarkoitettu estämään
kaksisuuntaisen mielialahäiriön uusiutumista potilailla, joiden
maniavaiheen hoidossa on saatu vaste
olantsapiinilla (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_Aikuiset _
Skitsofrenia:
Aloitusannokseksi suositellaan 10 mg olantsapiinia kerran päivässä.
Maniavaiheiden hoito: Monoterapiassa aloitusannos on 15 mg
olantsapiinia kerran päivässä.
Yhdistelmähoidossa aloitusannos on 10 mg olantsapiinia kerran
päivässä (ks. kohta 5.1).
Kaksisuuntaisen mielialahäiriön estohoito: Suositeltu aloitusannos
on 10 mg olantsapiinia kerran
päivässä.
Olantsapiinia maniavaiheiden hoitoon saaneilla potilailla estohoitoa
voidaan jatkaa samalla
annoksella. Jos potilaalla ilmenee uusi maaninen, sekamuotoinen tai
depressiivinen vaihe,
olantsapiinihoitoa tulee jatkaa (hoitoannos optimoidaan tarpeen
mukaan) lisäämällä
mielialaoirelääkitys kliinisen tarpeen mukaan.
Skitsofrenian, maniavaiheiden ja kaksisuuntaisen mielialahäiriön
uusiutumisen eston hoidossa
päivittäinen annos voidaan säätää kliinisen hoitovasteen mukaan
annosvälille 5 - 20 mg
3
vuorokaudessa. Suositellun aloitusannoksen nostamista suositellaan
vain kliinisen tilan uudelleen
arvioinnin jälkeen eikä annosta tulisi nostaa alle 24 tunnin
aikavälein.
Tabletit voidaan ottaa ruokailusta ri
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 31-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 31-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-09-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk