Olazax

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
31-07-2020

Werkstoffen:

olantsapiini

Beschikbaar vanaf:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC-code:

N05AH03

INN (Algemene Internationale Benaming):

olanzapine

Therapeutische categorie:

psyykenlääkkeiden

Therapeutisch gebied:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

therapeutische indicaties:

AdultsOlanzapine on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon. Olantsapiini on ylläpitää tehokkaasti kliinistä paranemista aikana, jatkoa hoito potilailla, jotka ovat osoittaneet ensimmäisen hoitovasteen. Olantsapiini on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean maanisen jakson. Potilailla, joiden maaninen episodi on vastannut olanzapine hoito, olantsapiini on osoitettu uusiutumisen ehkäisyyn potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö.

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

valtuutettu

Autorisatie datum:

2009-12-11

Bijsluiter

                                111
B. PAKKAUSSELOSTE
112
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
Olazax 5 mg tabletit
Olazax 7,5 mg tabletit
Olazax 10 mg tabletit
Olazax 15 mg tabletit
Olazax 20 mg tabletit
Olantsapiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi
aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet
kuin sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia,
käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen,
vaikka kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Olazax on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Olazax -tabletteja
3.
Miten Olazax -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Olazax -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OLAZAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Olazax sisältää vaikuttavana aineena olantsapiinia. Olazax kuuluu
psykoosilääkkeiden ryhmään ja
sitä käytetään seuraavien sairauksien hoitoon:

Skitsonefria, johon kuuluu kuulo-, näkö- tai aistiharhoja,
harhaluuloja, poikkeuksellista
epäluuloisuutta ja syrjäänvetäytymistä. Tästä sairaudesta
kärsivillä ihmisillä voi olla myös
masennusta, ahdistuneisuutta tai jännittyneisyyttä.

Kohtalaiset ja vaikeat maniavaiheet jossa oireina ilmenee ilmenee
normaalista poikkeavalla
tavalla kohonnut mieliala ja, sairaalloinen hyvänolontunne.,
Kaksisuuntaisessa mielialahäiriössä OLAZAX-lääkkeen on osoitettu
ehkäisevän näiden oireiden
uusiutumista potilailla, joiden maniavaiheeseen olantsapiini on
tehonnut.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT OLAZAX-TABLETTEJA
ÄLÄ OTA OLAZAX -TABLETTEJA

Jos olet ylihe
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Olazax 5 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 5 mg olantsapiinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Yksi tabletti sisältää 0,23 mg
aspartaamia
Täydellinen apuaineluettelo, ks. Kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Väriltään keltaisia, pyöreitä, tasapintaisia, viistoreunaisia
tabletteja, joissa toisella puolella merkintä
‘B’.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Aikuiset _
Olantsapiinia käytetään skitsofrenian hoitoon.
Jatkuvalla olantsapiinihoidolla voidaan ylläpitää kliinistä tehoa
potilailla, jotka ovat primaaristi
vastanneet hoitoon.
Olantsapiinia käytetään kohtalaisten ja vaikeiden maniavaiheiden
hoitoon. Se on tarkoitettu estämään
kaksisuuntaisen mielialahäiriön uusiutumista potilailla, joiden
maniavaiheen hoidossa on saatu vaste
olantsapiinilla (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_Aikuiset _
Skitsofrenia:
Aloitusannokseksi suositellaan 10 mg olantsapiinia kerran päivässä.
Maniavaiheiden hoito: Monoterapiassa aloitusannos on 15 mg
olantsapiinia kerran päivässä.
Yhdistelmähoidossa aloitusannos on 10 mg olantsapiinia kerran
päivässä (ks. kohta 5.1).
Kaksisuuntaisen mielialahäiriön estohoito: Suositeltu aloitusannos
on 10 mg olantsapiinia kerran
päivässä.
Olantsapiinia maniavaiheiden hoitoon saaneilla potilailla estohoitoa
voidaan jatkaa samalla
annoksella. Jos potilaalla ilmenee uusi maaninen, sekamuotoinen tai
depressiivinen vaihe,
olantsapiinihoitoa tulee jatkaa (hoitoannos optimoidaan tarpeen
mukaan) lisäämällä
mielialaoirelääkitys kliinisen tarpeen mukaan.
Skitsofrenian, maniavaiheiden ja kaksisuuntaisen mielialahäiriön
uusiutumisen eston hoidossa
päivittäinen annos voidaan säätää kliinisen hoitovasteen mukaan
annosvälille 5 - 20 mg
3
vuorokaudessa. Suositellun aloitusannoksen nostamista suositellaan
vain kliinisen tilan uudelleen
arvioinnin jälkeen eikä annosta tulisi nostaa alle 24 tunnin
aikavälein.
Tabletit voidaan ottaa ruokailusta ri
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 31-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 31-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 31-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 31-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 31-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 31-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 31-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 31-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 31-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 31-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 31-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 31-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 31-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 31-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 31-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 31-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 31-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 31-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 31-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 31-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 31-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 31-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 31-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 31-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 15-09-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten