Olazax

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

olantsapiini

Dostupné z:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC kód:

N05AH03

INN (Medzinárodný Name):

olanzapine

Terapeutické skupiny:

psyykenlääkkeiden

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikácie:

AdultsOlanzapine on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon. Olantsapiini on ylläpitää tehokkaasti kliinistä paranemista aikana, jatkoa hoito potilailla, jotka ovat osoittaneet ensimmäisen hoitovasteen. Olantsapiini on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean maanisen jakson. Potilailla, joiden maaninen episodi on vastannut olanzapine hoito, olantsapiini on osoitettu uusiutumisen ehkäisyyn potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö.

Prehľad produktov:

Revision: 12

Stav Autorizácia:

valtuutettu

Dátum Autorizácia:

2009-12-11

Príbalový leták

                                111
B. PAKKAUSSELOSTE
112
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
Olazax 5 mg tabletit
Olazax 7,5 mg tabletit
Olazax 10 mg tabletit
Olazax 15 mg tabletit
Olazax 20 mg tabletit
Olantsapiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi
aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet
kuin sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia,
käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen,
vaikka kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Olazax on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Olazax -tabletteja
3.
Miten Olazax -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Olazax -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OLAZAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Olazax sisältää vaikuttavana aineena olantsapiinia. Olazax kuuluu
psykoosilääkkeiden ryhmään ja
sitä käytetään seuraavien sairauksien hoitoon:

Skitsonefria, johon kuuluu kuulo-, näkö- tai aistiharhoja,
harhaluuloja, poikkeuksellista
epäluuloisuutta ja syrjäänvetäytymistä. Tästä sairaudesta
kärsivillä ihmisillä voi olla myös
masennusta, ahdistuneisuutta tai jännittyneisyyttä.

Kohtalaiset ja vaikeat maniavaiheet jossa oireina ilmenee ilmenee
normaalista poikkeavalla
tavalla kohonnut mieliala ja, sairaalloinen hyvänolontunne.,
Kaksisuuntaisessa mielialahäiriössä OLAZAX-lääkkeen on osoitettu
ehkäisevän näiden oireiden
uusiutumista potilailla, joiden maniavaiheeseen olantsapiini on
tehonnut.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT OLAZAX-TABLETTEJA
ÄLÄ OTA OLAZAX -TABLETTEJA

Jos olet ylihe
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Olazax 5 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 5 mg olantsapiinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Yksi tabletti sisältää 0,23 mg
aspartaamia
Täydellinen apuaineluettelo, ks. Kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Väriltään keltaisia, pyöreitä, tasapintaisia, viistoreunaisia
tabletteja, joissa toisella puolella merkintä
‘B’.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Aikuiset _
Olantsapiinia käytetään skitsofrenian hoitoon.
Jatkuvalla olantsapiinihoidolla voidaan ylläpitää kliinistä tehoa
potilailla, jotka ovat primaaristi
vastanneet hoitoon.
Olantsapiinia käytetään kohtalaisten ja vaikeiden maniavaiheiden
hoitoon. Se on tarkoitettu estämään
kaksisuuntaisen mielialahäiriön uusiutumista potilailla, joiden
maniavaiheen hoidossa on saatu vaste
olantsapiinilla (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_Aikuiset _
Skitsofrenia:
Aloitusannokseksi suositellaan 10 mg olantsapiinia kerran päivässä.
Maniavaiheiden hoito: Monoterapiassa aloitusannos on 15 mg
olantsapiinia kerran päivässä.
Yhdistelmähoidossa aloitusannos on 10 mg olantsapiinia kerran
päivässä (ks. kohta 5.1).
Kaksisuuntaisen mielialahäiriön estohoito: Suositeltu aloitusannos
on 10 mg olantsapiinia kerran
päivässä.
Olantsapiinia maniavaiheiden hoitoon saaneilla potilailla estohoitoa
voidaan jatkaa samalla
annoksella. Jos potilaalla ilmenee uusi maaninen, sekamuotoinen tai
depressiivinen vaihe,
olantsapiinihoitoa tulee jatkaa (hoitoannos optimoidaan tarpeen
mukaan) lisäämällä
mielialaoirelääkitys kliinisen tarpeen mukaan.
Skitsofrenian, maniavaiheiden ja kaksisuuntaisen mielialahäiriön
uusiutumisen eston hoidossa
päivittäinen annos voidaan säätää kliinisen hoitovasteen mukaan
annosvälille 5 - 20 mg
3
vuorokaudessa. Suositellun aloitusannoksen nostamista suositellaan
vain kliinisen tilan uudelleen
arvioinnin jälkeen eikä annosta tulisi nostaa alle 24 tunnin
aikavälein.
Tabletit voidaan ottaa ruokailusta ri
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 31-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 31-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 31-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 31-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 15-09-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov