Olazax

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
31-07-2020

Bahan aktif:

olantsapiini

Tersedia dari:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

Kode ATC:

N05AH03

INN (Nama Internasional):

olanzapine

Kelompok Terapi:

psyykenlääkkeiden

Area terapi:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasi Terapi:

AdultsOlanzapine on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon. Olantsapiini on ylläpitää tehokkaasti kliinistä paranemista aikana, jatkoa hoito potilailla, jotka ovat osoittaneet ensimmäisen hoitovasteen. Olantsapiini on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean maanisen jakson. Potilailla, joiden maaninen episodi on vastannut olanzapine hoito, olantsapiini on osoitettu uusiutumisen ehkäisyyn potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2009-12-11

Selebaran informasi

                                111
B. PAKKAUSSELOSTE
112
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
Olazax 5 mg tabletit
Olazax 7,5 mg tabletit
Olazax 10 mg tabletit
Olazax 15 mg tabletit
Olazax 20 mg tabletit
Olantsapiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi
aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet
kuin sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia,
käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen,
vaikka kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Olazax on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Olazax -tabletteja
3.
Miten Olazax -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Olazax -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OLAZAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Olazax sisältää vaikuttavana aineena olantsapiinia. Olazax kuuluu
psykoosilääkkeiden ryhmään ja
sitä käytetään seuraavien sairauksien hoitoon:

Skitsonefria, johon kuuluu kuulo-, näkö- tai aistiharhoja,
harhaluuloja, poikkeuksellista
epäluuloisuutta ja syrjäänvetäytymistä. Tästä sairaudesta
kärsivillä ihmisillä voi olla myös
masennusta, ahdistuneisuutta tai jännittyneisyyttä.

Kohtalaiset ja vaikeat maniavaiheet jossa oireina ilmenee ilmenee
normaalista poikkeavalla
tavalla kohonnut mieliala ja, sairaalloinen hyvänolontunne.,
Kaksisuuntaisessa mielialahäiriössä OLAZAX-lääkkeen on osoitettu
ehkäisevän näiden oireiden
uusiutumista potilailla, joiden maniavaiheeseen olantsapiini on
tehonnut.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT OLAZAX-TABLETTEJA
ÄLÄ OTA OLAZAX -TABLETTEJA

Jos olet ylihe
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Olazax 5 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 5 mg olantsapiinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Yksi tabletti sisältää 0,23 mg
aspartaamia
Täydellinen apuaineluettelo, ks. Kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Väriltään keltaisia, pyöreitä, tasapintaisia, viistoreunaisia
tabletteja, joissa toisella puolella merkintä
‘B’.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Aikuiset _
Olantsapiinia käytetään skitsofrenian hoitoon.
Jatkuvalla olantsapiinihoidolla voidaan ylläpitää kliinistä tehoa
potilailla, jotka ovat primaaristi
vastanneet hoitoon.
Olantsapiinia käytetään kohtalaisten ja vaikeiden maniavaiheiden
hoitoon. Se on tarkoitettu estämään
kaksisuuntaisen mielialahäiriön uusiutumista potilailla, joiden
maniavaiheen hoidossa on saatu vaste
olantsapiinilla (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_Aikuiset _
Skitsofrenia:
Aloitusannokseksi suositellaan 10 mg olantsapiinia kerran päivässä.
Maniavaiheiden hoito: Monoterapiassa aloitusannos on 15 mg
olantsapiinia kerran päivässä.
Yhdistelmähoidossa aloitusannos on 10 mg olantsapiinia kerran
päivässä (ks. kohta 5.1).
Kaksisuuntaisen mielialahäiriön estohoito: Suositeltu aloitusannos
on 10 mg olantsapiinia kerran
päivässä.
Olantsapiinia maniavaiheiden hoitoon saaneilla potilailla estohoitoa
voidaan jatkaa samalla
annoksella. Jos potilaalla ilmenee uusi maaninen, sekamuotoinen tai
depressiivinen vaihe,
olantsapiinihoitoa tulee jatkaa (hoitoannos optimoidaan tarpeen
mukaan) lisäämällä
mielialaoirelääkitys kliinisen tarpeen mukaan.
Skitsofrenian, maniavaiheiden ja kaksisuuntaisen mielialahäiriön
uusiutumisen eston hoidossa
päivittäinen annos voidaan säätää kliinisen hoitovasteen mukaan
annosvälille 5 - 20 mg
3
vuorokaudessa. Suositellun aloitusannoksen nostamista suositellaan
vain kliinisen tilan uudelleen
arvioinnin jälkeen eikä annosta tulisi nostaa alle 24 tunnin
aikavälein.
Tabletit voidaan ottaa ruokailusta ri
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 31-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 31-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-09-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen