Mircera

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
11-08-2023

Aktivna sestavina:

Metoxi-polyetylenglykol-epoetin beta

Dostopno od:

Roche Registration GmbH

Koda artikla:

B03XA03

INN (mednarodno ime):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Terapevtska skupina:

Antianemiska preparat

Terapevtsko območje:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Terapevtske indikacije:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 29

Status dovoljenje:

auktoriserad

Datum dovoljenje:

2007-07-20

Navodilo za uporabo

                                53
B. BIPACKSEDEL
54
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
MIRCERA
30 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
40 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
50 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
60 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
75 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
100 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
120 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
150 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
200 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
250 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
360 MIKROGRAM/0,6 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
metoxi-polyetylenglykol-epoetin beta
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad MIRCERA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder MIRCERA
3.
Hur du använder MIRCERA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur MIRCERA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MIRCERA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Du har fått denna medicin ordinerad eftersom du har anemi (blodbrist)
som din kroniska njursjukdom
har orsakat och som associeras med typiska symtom såsom trötthet,
svaghet och andnöd. Det betyder
att du har för få röda blodkroppar och att din hemoglobinnivå är
för låg (vilket kan medföra a
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
MIRCERA 30 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
MIRCERA 40 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
MIRCERA 50 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
MIRCERA 60 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
MIRCERA 75 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
MIRCERA 100 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
MIRCERA 120 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
MIRCERA 150 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
MIRCERA 200 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
MIRCERA 250 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
MIRCERA 360 MIKROGRAM/0,6 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
MIRCERA 30 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
En förfylld spruta innehåller 30 mikrogram
metoxi-polyetylenglykol-epoetin beta* med
koncentrationen 100 mikrogram/ml.
MIRCERA 40 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
En förfylld spruta innehåller 40 mikrogram
metoxi-polyetylenglykol-epoetin beta* med
koncentrationen 133 mikrogram/ml.
MIRCERA 50 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
En förfylld spruta innehåller 50 mikrogram
metoxi-polyetylenglykol-epoetin beta* med
koncentrationen 167 mikrogram/ml.
MIRCERA 60 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
En förfylld spruta innehåller 60 mikrogram
metoxi-polyetylenglykol-epoetin beta* med
koncentrationen 200 mikrogram/ml.
MIRCERA 75 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
En förfylld spruta innehåller 75 mikrogram
metoxi-polyetylenglykol-epoetin beta* med
koncentrationen 250 mikrogram/ml.
MIRCERA 100 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
En förfylld spruta innehåller 100 mikrogram
metoxi-polyetylengly
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 11-08-2023

Ogled zgodovine dokumentov