Mircera

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Metoxi-polyetylenglykol-epoetin beta

Beszerezhető a:

Roche Registration GmbH

ATC-kód:

B03XA03

INN (nemzetközi neve):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Terápiás csoport:

Antianemiska preparat

Terápiás terület:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Terápiás javallatok:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 29

Engedélyezési státusz:

auktoriserad

Engedély dátuma:

2007-07-20

Betegtájékoztató

                                53
B. BIPACKSEDEL
54
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
MIRCERA
30 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
40 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
50 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
60 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
75 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
100 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
120 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
150 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
200 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
250 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
360 MIKROGRAM/0,6 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
metoxi-polyetylenglykol-epoetin beta
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad MIRCERA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder MIRCERA
3.
Hur du använder MIRCERA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur MIRCERA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MIRCERA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Du har fått denna medicin ordinerad eftersom du har anemi (blodbrist)
som din kroniska njursjukdom
har orsakat och som associeras med typiska symtom såsom trötthet,
svaghet och andnöd. Det betyder
att du har för få röda blodkroppar och att din hemoglobinnivå är
för låg (vilket kan medföra a
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
MIRCERA 30 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
MIRCERA 40 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
MIRCERA 50 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
MIRCERA 60 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
MIRCERA 75 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
MIRCERA 100 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
MIRCERA 120 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
MIRCERA 150 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
MIRCERA 200 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
MIRCERA 250 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
MIRCERA 360 MIKROGRAM/0,6 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
MIRCERA 30 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
En förfylld spruta innehåller 30 mikrogram
metoxi-polyetylenglykol-epoetin beta* med
koncentrationen 100 mikrogram/ml.
MIRCERA 40 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
En förfylld spruta innehåller 40 mikrogram
metoxi-polyetylenglykol-epoetin beta* med
koncentrationen 133 mikrogram/ml.
MIRCERA 50 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
En förfylld spruta innehåller 50 mikrogram
metoxi-polyetylenglykol-epoetin beta* med
koncentrationen 167 mikrogram/ml.
MIRCERA 60 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
En förfylld spruta innehåller 60 mikrogram
metoxi-polyetylenglykol-epoetin beta* med
koncentrationen 200 mikrogram/ml.
MIRCERA 75 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
En förfylld spruta innehåller 75 mikrogram
metoxi-polyetylenglykol-epoetin beta* med
koncentrationen 250 mikrogram/ml.
MIRCERA 100 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
En förfylld spruta innehåller 100 mikrogram
metoxi-polyetylengly
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 11-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 11-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 11-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-12-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése