Mircera

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Metoxi-polyetylenglykol-epoetin beta

Disponible desde:

Roche Registration GmbH

Código ATC:

B03XA03

Designación común internacional (DCI):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Grupo terapéutico:

Antianemiska preparat

Área terapéutica:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

indicaciones terapéuticas:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Resumen del producto:

Revision: 29

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2007-07-20

Información para el usuario

                                53
B. BIPACKSEDEL
54
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
MIRCERA
30 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
40 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
50 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
60 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
75 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
100 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
120 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
150 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
200 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
250 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
360 MIKROGRAM/0,6 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
metoxi-polyetylenglykol-epoetin beta
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad MIRCERA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder MIRCERA
3.
Hur du använder MIRCERA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur MIRCERA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MIRCERA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Du har fått denna medicin ordinerad eftersom du har anemi (blodbrist)
som din kroniska njursjukdom
har orsakat och som associeras med typiska symtom såsom trötthet,
svaghet och andnöd. Det betyder
att du har för få röda blodkroppar och att din hemoglobinnivå är
för låg (vilket kan medföra a
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
MIRCERA 30 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
MIRCERA 40 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
MIRCERA 50 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
MIRCERA 60 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
MIRCERA 75 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
MIRCERA 100 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
MIRCERA 120 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
MIRCERA 150 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
MIRCERA 200 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
MIRCERA 250 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
MIRCERA 360 MIKROGRAM/0,6 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
MIRCERA 30 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
En förfylld spruta innehåller 30 mikrogram
metoxi-polyetylenglykol-epoetin beta* med
koncentrationen 100 mikrogram/ml.
MIRCERA 40 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
En förfylld spruta innehåller 40 mikrogram
metoxi-polyetylenglykol-epoetin beta* med
koncentrationen 133 mikrogram/ml.
MIRCERA 50 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
En förfylld spruta innehåller 50 mikrogram
metoxi-polyetylenglykol-epoetin beta* med
koncentrationen 167 mikrogram/ml.
MIRCERA 60 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
En förfylld spruta innehåller 60 mikrogram
metoxi-polyetylenglykol-epoetin beta* med
koncentrationen 200 mikrogram/ml.
MIRCERA 75 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
En förfylld spruta innehåller 75 mikrogram
metoxi-polyetylenglykol-epoetin beta* med
koncentrationen 250 mikrogram/ml.
MIRCERA 100 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
En förfylld spruta innehåller 100 mikrogram
metoxi-polyetylengly
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 07-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 11-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario español 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 07-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 11-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 11-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 07-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 11-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 07-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 11-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 11-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 07-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 11-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 07-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 07-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 11-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 07-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 11-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 11-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 07-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 11-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 07-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 11-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 07-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 11-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 11-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 07-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 07-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 07-12-2023

Ver historial de documentos