Mircera

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Svediż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Metoxi-polyetylenglykol-epoetin beta

Disponibbli minn:

Roche Registration GmbH

Kodiċi ATC:

B03XA03

INN (Isem Internazzjonali):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Grupp terapewtiku:

Antianemiska preparat

Żona terapewtika:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 29

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

auktoriserad

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-07-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                53
B. BIPACKSEDEL
54
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
MIRCERA
30 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
40 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
50 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
60 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
75 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
100 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
120 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
150 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
200 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
250 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
360 MIKROGRAM/0,6 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
metoxi-polyetylenglykol-epoetin beta
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad MIRCERA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder MIRCERA
3.
Hur du använder MIRCERA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur MIRCERA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MIRCERA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Du har fått denna medicin ordinerad eftersom du har anemi (blodbrist)
som din kroniska njursjukdom
har orsakat och som associeras med typiska symtom såsom trötthet,
svaghet och andnöd. Det betyder
att du har för få röda blodkroppar och att din hemoglobinnivå är
för låg (vilket kan medföra a
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
MIRCERA 30 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
MIRCERA 40 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
MIRCERA 50 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
MIRCERA 60 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
MIRCERA 75 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
MIRCERA 100 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
MIRCERA 120 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
MIRCERA 150 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
MIRCERA 200 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
MIRCERA 250 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
MIRCERA 360 MIKROGRAM/0,6 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
MIRCERA 30 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
En förfylld spruta innehåller 30 mikrogram
metoxi-polyetylenglykol-epoetin beta* med
koncentrationen 100 mikrogram/ml.
MIRCERA 40 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
En förfylld spruta innehåller 40 mikrogram
metoxi-polyetylenglykol-epoetin beta* med
koncentrationen 133 mikrogram/ml.
MIRCERA 50 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
En förfylld spruta innehåller 50 mikrogram
metoxi-polyetylenglykol-epoetin beta* med
koncentrationen 167 mikrogram/ml.
MIRCERA 60 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
En förfylld spruta innehåller 60 mikrogram
metoxi-polyetylenglykol-epoetin beta* med
koncentrationen 200 mikrogram/ml.
MIRCERA 75 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
En förfylld spruta innehåller 75 mikrogram
metoxi-polyetylenglykol-epoetin beta* med
koncentrationen 250 mikrogram/ml.
MIRCERA 100 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
En förfylld spruta innehåller 100 mikrogram
metoxi-polyetylengly
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 07-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 07-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 07-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 07-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 07-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 11-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 07-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 11-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 07-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 07-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 07-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 11-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 07-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 07-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 07-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 11-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 07-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 11-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 07-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 07-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 11-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 07-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 07-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 11-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 07-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 07-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 07-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 07-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 11-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 07-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 07-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 07-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 07-12-2023

Ara l-istorja tad-dokumenti