Mircera

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Metoxi-polyetylenglykol-epoetin beta

Disponible depuis:

Roche Registration GmbH

Code ATC:

B03XA03

DCI (Dénomination commune internationale):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Groupe thérapeutique:

Antianemiska preparat

Domaine thérapeutique:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

indications thérapeutiques:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Descriptif du produit:

Revision: 29

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2007-07-20

Notice patient

                                53
B. BIPACKSEDEL
54
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
MIRCERA
30 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
40 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
50 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
60 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
75 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
100 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
120 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
150 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
200 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
250 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
360 MIKROGRAM/0,6 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
metoxi-polyetylenglykol-epoetin beta
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad MIRCERA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder MIRCERA
3.
Hur du använder MIRCERA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur MIRCERA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MIRCERA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Du har fått denna medicin ordinerad eftersom du har anemi (blodbrist)
som din kroniska njursjukdom
har orsakat och som associeras med typiska symtom såsom trötthet,
svaghet och andnöd. Det betyder
att du har för få röda blodkroppar och att din hemoglobinnivå är
för låg (vilket kan medföra a
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
MIRCERA 30 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
MIRCERA 40 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
MIRCERA 50 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
MIRCERA 60 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
MIRCERA 75 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
MIRCERA 100 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
MIRCERA 120 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
MIRCERA 150 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
MIRCERA 200 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
MIRCERA 250 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
MIRCERA 360 MIKROGRAM/0,6 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
MIRCERA 30 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
En förfylld spruta innehåller 30 mikrogram
metoxi-polyetylenglykol-epoetin beta* med
koncentrationen 100 mikrogram/ml.
MIRCERA 40 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
En förfylld spruta innehåller 40 mikrogram
metoxi-polyetylenglykol-epoetin beta* med
koncentrationen 133 mikrogram/ml.
MIRCERA 50 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
En förfylld spruta innehåller 50 mikrogram
metoxi-polyetylenglykol-epoetin beta* med
koncentrationen 167 mikrogram/ml.
MIRCERA 60 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
En förfylld spruta innehåller 60 mikrogram
metoxi-polyetylenglykol-epoetin beta* med
koncentrationen 200 mikrogram/ml.
MIRCERA 75 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
En förfylld spruta innehåller 75 mikrogram
metoxi-polyetylenglykol-epoetin beta* med
koncentrationen 250 mikrogram/ml.
MIRCERA 100 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
En förfylld spruta innehåller 100 mikrogram
metoxi-polyetylengly
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 11-08-2023
Notice patient Notice patient espagnol 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 11-08-2023
Notice patient Notice patient tchèque 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 11-08-2023
Notice patient Notice patient danois 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 11-08-2023
Notice patient Notice patient allemand 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 11-08-2023
Notice patient Notice patient estonien 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 11-08-2023
Notice patient Notice patient grec 07-12-2023
Notice patient Notice patient anglais 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 11-08-2023
Notice patient Notice patient français 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 11-08-2023
Notice patient Notice patient italien 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 11-08-2023
Notice patient Notice patient letton 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 11-08-2023
Notice patient Notice patient lituanien 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 11-08-2023
Notice patient Notice patient hongrois 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 11-08-2023
Notice patient Notice patient maltais 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 11-08-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 11-08-2023
Notice patient Notice patient polonais 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 11-08-2023
Notice patient Notice patient portugais 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 11-08-2023
Notice patient Notice patient roumain 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 11-08-2023
Notice patient Notice patient slovaque 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 11-08-2023
Notice patient Notice patient slovène 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 11-08-2023
Notice patient Notice patient finnois 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 11-08-2023
Notice patient Notice patient norvégien 07-12-2023
Notice patient Notice patient islandais 07-12-2023
Notice patient Notice patient croate 07-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 11-08-2023

Afficher l'historique des documents