Mirataz

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
02-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
02-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-01-2020

Aktivna sestavina:

mirtazapine

Dostopno od:

Dechra Regulatory B.V.

Koda artikla:

QN06AX11

INN (mednarodno ime):

mirtazapine

Terapevtska skupina:

Katės

Terapevtsko območje:

Psychoanaleptics, Antidepressants in combination with psycholeptics

Terapevtske indikacije:

Dėl kūno svorio padidėjimas katės patiria prastas apetitas ir svorio nuostolius, nuo lėtinių ligų.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2019-12-10

Navodilo za uporabo

                                17
B.
INFORMACINIS LAPELIS
18
INFORMACINIS LAPELIS
MIRATAZ 20 MG/G, TRANSDERMINIS TEPALAS KATĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nyderlandai
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Genera Inc.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Kroatija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Mirataz 20 mg/g, transderminis tepalas katėms
mirtazapinas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje 0,1 g dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
mirtazapino (hemihidrato pavidalu) 2 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
butilhidroksitoluenas (E321; kaip antioksidantas) 0,01 mg.
Neriebus, vienalytis, baltas ar balkšvas tepalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Katėms svorio augimui skatinti netekus apetito ir sumažėjus svoriui
dėl lėtinių sveikatos sutrikimų.
(žr. „Kita informacija“).
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti veisiamoms, katingoms katėms ar laktacijos metu.
Negalima naudoti jaunesniems nei 7,5 mėnesio ar mažiau nei 2 kg
sveriantiems gyvūnams.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Dėl padidėjusios serotonino sindromo rizikos negalima naudoti
katėms, gydomoms monoamino
oksidazės inhibitoriais (MAOI), arba gydytoms MAOI per 14 parų
prieš pradedant gydymą šiuo
veterinariniu vaistu (taip pat žr. „Specialieji įspėjimai“).
19
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Atliekant saugumo ir klinikinius tyrimus labai dažnai pasireiškė
reakcija (-os) veterinarinio vaisto
naudojimo vietoje (odos paraudimas, pasidengimas plutele ar šašu,
nuosėdos, sutrūkinėjimas ar
sausumas, pleiskanojimas, galvos purtymas, dermatitas arba
sudirginimas, plaukų slinkimas ir
niežulys) ir elgesio pokyčiai (intensyvesnė vokalizacija,
hiperaktyvumas, nesiorientavimas ar judesių
koordinacijos sutrikimas, letargija ar silpnumas, dėmesio noras ir
agresyvumas).
Atliekant saugumo ir klinikinius tyr
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Mirataz 20 mg/g, transderminis tepalas katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 0,1 g dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
mirtazapino (hemihidrato pavidalu)
2 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
butilhidroksitolueno (E321)
0,01 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 skirsnyje.
3.
VAISTO FORMA
Transderminis tepalas.
Neriebus, vienalytis, baltas ar balkšvas tepalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Katėms svorio augimui skatinti netekus apetito ir sumažėjus svoriui
dėl lėtinių sveikatos sutrikimų
(žr. 5.1 p.).
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti veisiamoms, katingoms katėms ar laktacijos metu.
Negalima naudoti jaunesniems nei 7,5 mėnesio ar mažiau nei 2 kg
sveriantiems gyvūnams.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti katėms, gydomoms ciproheptadinu, tramadoliu ar
monoamino oksidazės
inhibitoriais (MAOI) arba gydytoms MAOI 14 parų prieš pradedant
gydymą šiuo veterinariniu
vaistu, nes gali būti padidėjusi serotonino sindromo rizika (žr.
4.8 p.).
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Veterinarinio vaisto veiksmingumas jaunesnėms nei 3 metų katėms
nenustatytas.
Veterinarinio vaisto veiksmingumas ir saugumas nebuvo nustatytas
katėms, sergančioms sunkia
inkstų liga ir (arba) neoplazija.
Siekiant valdyti svorio mažėjimą, svarbu tinkamai diagnozuoti ir
gydyti jį sukeliančią pagrindinę
ligą, o gydymo galimybės priklauso nuo to, kiek gyvūnas neteko
svorio, ir nuo pagrindinės (-ių)
ligos (-ų). Bet kurios lėtinės ligos, siejamos su svorio
mažėjimu, valdymas turėtų apimti tinkamą
3
mitybą, kūno svorio ir apetito stebėjimą.
Gydymas mirtazapinu negali pakeisti būtinos diagnostikos ir (arba)
gydymo režimų, reikalingų
suvaldyti pagrindinei (-ėms
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 02-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 02-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 02-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 02-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 02-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 02-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 02-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 02-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 02-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 02-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 02-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 02-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 02-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 02-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 02-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 02-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 02-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 02-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 02-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 02-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 02-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 02-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 02-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 02-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 02-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 02-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 02-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 02-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 02-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 02-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 02-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 02-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 02-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 02-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 02-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 02-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 02-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 02-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 02-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 02-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 02-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 02-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 02-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 02-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 02-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 02-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 02-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 02-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 08-01-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov