Mirataz

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
02-02-2021

Bahan aktif:

mirtazapine

Tersedia dari:

Dechra Regulatory B.V.

Kode ATC:

QN06AX11

INN (Nama Internasional):

mirtazapine

Kelompok Terapi:

Katės

Area terapi:

Psychoanaleptics, Antidepressants in combination with psycholeptics

Indikasi Terapi:

Dėl kūno svorio padidėjimas katės patiria prastas apetitas ir svorio nuostolius, nuo lėtinių ligų.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2019-12-10

Selebaran informasi

                                17
B.
INFORMACINIS LAPELIS
18
INFORMACINIS LAPELIS
MIRATAZ 20 MG/G, TRANSDERMINIS TEPALAS KATĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nyderlandai
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Genera Inc.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Kroatija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Mirataz 20 mg/g, transderminis tepalas katėms
mirtazapinas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje 0,1 g dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
mirtazapino (hemihidrato pavidalu) 2 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
butilhidroksitoluenas (E321; kaip antioksidantas) 0,01 mg.
Neriebus, vienalytis, baltas ar balkšvas tepalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Katėms svorio augimui skatinti netekus apetito ir sumažėjus svoriui
dėl lėtinių sveikatos sutrikimų.
(žr. „Kita informacija“).
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti veisiamoms, katingoms katėms ar laktacijos metu.
Negalima naudoti jaunesniems nei 7,5 mėnesio ar mažiau nei 2 kg
sveriantiems gyvūnams.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Dėl padidėjusios serotonino sindromo rizikos negalima naudoti
katėms, gydomoms monoamino
oksidazės inhibitoriais (MAOI), arba gydytoms MAOI per 14 parų
prieš pradedant gydymą šiuo
veterinariniu vaistu (taip pat žr. „Specialieji įspėjimai“).
19
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Atliekant saugumo ir klinikinius tyrimus labai dažnai pasireiškė
reakcija (-os) veterinarinio vaisto
naudojimo vietoje (odos paraudimas, pasidengimas plutele ar šašu,
nuosėdos, sutrūkinėjimas ar
sausumas, pleiskanojimas, galvos purtymas, dermatitas arba
sudirginimas, plaukų slinkimas ir
niežulys) ir elgesio pokyčiai (intensyvesnė vokalizacija,
hiperaktyvumas, nesiorientavimas ar judesių
koordinacijos sutrikimas, letargija ar silpnumas, dėmesio noras ir
agresyvumas).
Atliekant saugumo ir klinikinius tyr
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Mirataz 20 mg/g, transderminis tepalas katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 0,1 g dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
mirtazapino (hemihidrato pavidalu)
2 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
butilhidroksitolueno (E321)
0,01 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 skirsnyje.
3.
VAISTO FORMA
Transderminis tepalas.
Neriebus, vienalytis, baltas ar balkšvas tepalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Katėms svorio augimui skatinti netekus apetito ir sumažėjus svoriui
dėl lėtinių sveikatos sutrikimų
(žr. 5.1 p.).
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti veisiamoms, katingoms katėms ar laktacijos metu.
Negalima naudoti jaunesniems nei 7,5 mėnesio ar mažiau nei 2 kg
sveriantiems gyvūnams.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti katėms, gydomoms ciproheptadinu, tramadoliu ar
monoamino oksidazės
inhibitoriais (MAOI) arba gydytoms MAOI 14 parų prieš pradedant
gydymą šiuo veterinariniu
vaistu, nes gali būti padidėjusi serotonino sindromo rizika (žr.
4.8 p.).
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Veterinarinio vaisto veiksmingumas jaunesnėms nei 3 metų katėms
nenustatytas.
Veterinarinio vaisto veiksmingumas ir saugumas nebuvo nustatytas
katėms, sergančioms sunkia
inkstų liga ir (arba) neoplazija.
Siekiant valdyti svorio mažėjimą, svarbu tinkamai diagnozuoti ir
gydyti jį sukeliančią pagrindinę
ligą, o gydymo galimybės priklauso nuo to, kiek gyvūnas neteko
svorio, ir nuo pagrindinės (-ių)
ligos (-ų). Bet kurios lėtinės ligos, siejamos su svorio
mažėjimu, valdymas turėtų apimti tinkamą
3
mitybą, kūno svorio ir apetito stebėjimą.
Gydymas mirtazapinu negali pakeisti būtinos diagnostikos ir (arba)
gydymo režimų, reikalingų
suvaldyti pagrindinei (-ėms
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 02-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 02-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 08-01-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen