Mirataz

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
02-02-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-01-2020

Bahan aktif:

mirtazapine

Boleh didapati daripada:

Dechra Regulatory B.V.

Kod ATC:

QN06AX11

INN (Nama Antarabangsa):

mirtazapine

Kumpulan terapeutik:

Katės

Kawasan terapeutik:

Psychoanaleptics, Antidepressants in combination with psycholeptics

Tanda-tanda terapeutik:

Dėl kūno svorio padidėjimas katės patiria prastas apetitas ir svorio nuostolius, nuo lėtinių ligų.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2019-12-10

Risalah maklumat

                                17
B.
INFORMACINIS LAPELIS
18
INFORMACINIS LAPELIS
MIRATAZ 20 MG/G, TRANSDERMINIS TEPALAS KATĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nyderlandai
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Genera Inc.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Kroatija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Mirataz 20 mg/g, transderminis tepalas katėms
mirtazapinas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje 0,1 g dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
mirtazapino (hemihidrato pavidalu) 2 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
butilhidroksitoluenas (E321; kaip antioksidantas) 0,01 mg.
Neriebus, vienalytis, baltas ar balkšvas tepalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Katėms svorio augimui skatinti netekus apetito ir sumažėjus svoriui
dėl lėtinių sveikatos sutrikimų.
(žr. „Kita informacija“).
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti veisiamoms, katingoms katėms ar laktacijos metu.
Negalima naudoti jaunesniems nei 7,5 mėnesio ar mažiau nei 2 kg
sveriantiems gyvūnams.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Dėl padidėjusios serotonino sindromo rizikos negalima naudoti
katėms, gydomoms monoamino
oksidazės inhibitoriais (MAOI), arba gydytoms MAOI per 14 parų
prieš pradedant gydymą šiuo
veterinariniu vaistu (taip pat žr. „Specialieji įspėjimai“).
19
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Atliekant saugumo ir klinikinius tyrimus labai dažnai pasireiškė
reakcija (-os) veterinarinio vaisto
naudojimo vietoje (odos paraudimas, pasidengimas plutele ar šašu,
nuosėdos, sutrūkinėjimas ar
sausumas, pleiskanojimas, galvos purtymas, dermatitas arba
sudirginimas, plaukų slinkimas ir
niežulys) ir elgesio pokyčiai (intensyvesnė vokalizacija,
hiperaktyvumas, nesiorientavimas ar judesių
koordinacijos sutrikimas, letargija ar silpnumas, dėmesio noras ir
agresyvumas).
Atliekant saugumo ir klinikinius tyr
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Mirataz 20 mg/g, transderminis tepalas katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 0,1 g dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
mirtazapino (hemihidrato pavidalu)
2 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
butilhidroksitolueno (E321)
0,01 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 skirsnyje.
3.
VAISTO FORMA
Transderminis tepalas.
Neriebus, vienalytis, baltas ar balkšvas tepalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Katėms svorio augimui skatinti netekus apetito ir sumažėjus svoriui
dėl lėtinių sveikatos sutrikimų
(žr. 5.1 p.).
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti veisiamoms, katingoms katėms ar laktacijos metu.
Negalima naudoti jaunesniems nei 7,5 mėnesio ar mažiau nei 2 kg
sveriantiems gyvūnams.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti katėms, gydomoms ciproheptadinu, tramadoliu ar
monoamino oksidazės
inhibitoriais (MAOI) arba gydytoms MAOI 14 parų prieš pradedant
gydymą šiuo veterinariniu
vaistu, nes gali būti padidėjusi serotonino sindromo rizika (žr.
4.8 p.).
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Veterinarinio vaisto veiksmingumas jaunesnėms nei 3 metų katėms
nenustatytas.
Veterinarinio vaisto veiksmingumas ir saugumas nebuvo nustatytas
katėms, sergančioms sunkia
inkstų liga ir (arba) neoplazija.
Siekiant valdyti svorio mažėjimą, svarbu tinkamai diagnozuoti ir
gydyti jį sukeliančią pagrindinę
ligą, o gydymo galimybės priklauso nuo to, kiek gyvūnas neteko
svorio, ir nuo pagrindinės (-ių)
ligos (-ų). Bet kurios lėtinės ligos, siejamos su svorio
mažėjimu, valdymas turėtų apimti tinkamą
3
mitybą, kūno svorio ir apetito stebėjimą.
Gydymas mirtazapinu negali pakeisti būtinos diagnostikos ir (arba)
gydymo režimų, reikalingų
suvaldyti pagrindinei (-ėms
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 02-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 02-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-01-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen