Mirataz

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
02-02-2021

Ingredient activ:

mirtazapine

Disponibil de la:

Dechra Regulatory B.V.

Codul ATC:

QN06AX11

INN (nume internaţional):

mirtazapine

Grupul Terapeutică:

Katės

Zonă Terapeutică:

Psychoanaleptics, Antidepressants in combination with psycholeptics

Indicații terapeutice:

Dėl kūno svorio padidėjimas katės patiria prastas apetitas ir svorio nuostolius, nuo lėtinių ligų.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2019-12-10

Prospect

                                17
B.
INFORMACINIS LAPELIS
18
INFORMACINIS LAPELIS
MIRATAZ 20 MG/G, TRANSDERMINIS TEPALAS KATĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nyderlandai
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Genera Inc.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Kroatija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Mirataz 20 mg/g, transderminis tepalas katėms
mirtazapinas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje 0,1 g dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
mirtazapino (hemihidrato pavidalu) 2 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
butilhidroksitoluenas (E321; kaip antioksidantas) 0,01 mg.
Neriebus, vienalytis, baltas ar balkšvas tepalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Katėms svorio augimui skatinti netekus apetito ir sumažėjus svoriui
dėl lėtinių sveikatos sutrikimų.
(žr. „Kita informacija“).
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti veisiamoms, katingoms katėms ar laktacijos metu.
Negalima naudoti jaunesniems nei 7,5 mėnesio ar mažiau nei 2 kg
sveriantiems gyvūnams.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Dėl padidėjusios serotonino sindromo rizikos negalima naudoti
katėms, gydomoms monoamino
oksidazės inhibitoriais (MAOI), arba gydytoms MAOI per 14 parų
prieš pradedant gydymą šiuo
veterinariniu vaistu (taip pat žr. „Specialieji įspėjimai“).
19
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Atliekant saugumo ir klinikinius tyrimus labai dažnai pasireiškė
reakcija (-os) veterinarinio vaisto
naudojimo vietoje (odos paraudimas, pasidengimas plutele ar šašu,
nuosėdos, sutrūkinėjimas ar
sausumas, pleiskanojimas, galvos purtymas, dermatitas arba
sudirginimas, plaukų slinkimas ir
niežulys) ir elgesio pokyčiai (intensyvesnė vokalizacija,
hiperaktyvumas, nesiorientavimas ar judesių
koordinacijos sutrikimas, letargija ar silpnumas, dėmesio noras ir
agresyvumas).
Atliekant saugumo ir klinikinius tyr
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Mirataz 20 mg/g, transderminis tepalas katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 0,1 g dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
mirtazapino (hemihidrato pavidalu)
2 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
butilhidroksitolueno (E321)
0,01 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 skirsnyje.
3.
VAISTO FORMA
Transderminis tepalas.
Neriebus, vienalytis, baltas ar balkšvas tepalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Katėms svorio augimui skatinti netekus apetito ir sumažėjus svoriui
dėl lėtinių sveikatos sutrikimų
(žr. 5.1 p.).
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti veisiamoms, katingoms katėms ar laktacijos metu.
Negalima naudoti jaunesniems nei 7,5 mėnesio ar mažiau nei 2 kg
sveriantiems gyvūnams.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti katėms, gydomoms ciproheptadinu, tramadoliu ar
monoamino oksidazės
inhibitoriais (MAOI) arba gydytoms MAOI 14 parų prieš pradedant
gydymą šiuo veterinariniu
vaistu, nes gali būti padidėjusi serotonino sindromo rizika (žr.
4.8 p.).
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Veterinarinio vaisto veiksmingumas jaunesnėms nei 3 metų katėms
nenustatytas.
Veterinarinio vaisto veiksmingumas ir saugumas nebuvo nustatytas
katėms, sergančioms sunkia
inkstų liga ir (arba) neoplazija.
Siekiant valdyti svorio mažėjimą, svarbu tinkamai diagnozuoti ir
gydyti jį sukeliančią pagrindinę
ligą, o gydymo galimybės priklauso nuo to, kiek gyvūnas neteko
svorio, ir nuo pagrindinės (-ių)
ligos (-ų). Bet kurios lėtinės ligos, siejamos su svorio
mažėjimu, valdymas turėtų apimti tinkamą
3
mitybą, kūno svorio ir apetito stebėjimą.
Gydymas mirtazapinu negali pakeisti būtinos diagnostikos ir (arba)
gydymo režimų, reikalingų
suvaldyti pagrindinei (-ėms
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-01-2020
Prospect Prospect spaniolă 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-01-2020
Prospect Prospect cehă 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-01-2020
Prospect Prospect daneză 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-01-2020
Prospect Prospect germană 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-01-2020
Prospect Prospect estoniană 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-01-2020
Prospect Prospect greacă 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-01-2020
Prospect Prospect engleză 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-01-2020
Prospect Prospect franceză 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-01-2020
Prospect Prospect italiană 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-01-2020
Prospect Prospect letonă 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-01-2020
Prospect Prospect maghiară 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-01-2020
Prospect Prospect malteză 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-01-2020
Prospect Prospect olandeză 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-01-2020
Prospect Prospect poloneză 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-01-2020
Prospect Prospect portugheză 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-01-2020
Prospect Prospect română 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-01-2020
Prospect Prospect slovacă 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-01-2020
Prospect Prospect slovenă 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-01-2020
Prospect Prospect finlandeză 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-01-2020
Prospect Prospect suedeză 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-01-2020
Prospect Prospect norvegiană 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 02-02-2021
Prospect Prospect islandeză 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 02-02-2021
Prospect Prospect croată 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-01-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor