Mirataz

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

mirtazapine

متاح من:

Dechra Regulatory B.V.

ATC رمز:

QN06AX11

INN (الاسم الدولي):

mirtazapine

المجموعة العلاجية:

Katės

المجال العلاجي:

Psychoanaleptics, Antidepressants in combination with psycholeptics

الخصائص العلاجية:

Dėl kūno svorio padidėjimas katės patiria prastas apetitas ir svorio nuostolius, nuo lėtinių ligų.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2019-12-10

نشرة المعلومات

                                17
B.
INFORMACINIS LAPELIS
18
INFORMACINIS LAPELIS
MIRATAZ 20 MG/G, TRANSDERMINIS TEPALAS KATĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nyderlandai
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Genera Inc.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Kroatija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Mirataz 20 mg/g, transderminis tepalas katėms
mirtazapinas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje 0,1 g dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
mirtazapino (hemihidrato pavidalu) 2 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
butilhidroksitoluenas (E321; kaip antioksidantas) 0,01 mg.
Neriebus, vienalytis, baltas ar balkšvas tepalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Katėms svorio augimui skatinti netekus apetito ir sumažėjus svoriui
dėl lėtinių sveikatos sutrikimų.
(žr. „Kita informacija“).
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti veisiamoms, katingoms katėms ar laktacijos metu.
Negalima naudoti jaunesniems nei 7,5 mėnesio ar mažiau nei 2 kg
sveriantiems gyvūnams.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Dėl padidėjusios serotonino sindromo rizikos negalima naudoti
katėms, gydomoms monoamino
oksidazės inhibitoriais (MAOI), arba gydytoms MAOI per 14 parų
prieš pradedant gydymą šiuo
veterinariniu vaistu (taip pat žr. „Specialieji įspėjimai“).
19
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Atliekant saugumo ir klinikinius tyrimus labai dažnai pasireiškė
reakcija (-os) veterinarinio vaisto
naudojimo vietoje (odos paraudimas, pasidengimas plutele ar šašu,
nuosėdos, sutrūkinėjimas ar
sausumas, pleiskanojimas, galvos purtymas, dermatitas arba
sudirginimas, plaukų slinkimas ir
niežulys) ir elgesio pokyčiai (intensyvesnė vokalizacija,
hiperaktyvumas, nesiorientavimas ar judesių
koordinacijos sutrikimas, letargija ar silpnumas, dėmesio noras ir
agresyvumas).
Atliekant saugumo ir klinikinius tyr
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Mirataz 20 mg/g, transderminis tepalas katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 0,1 g dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
mirtazapino (hemihidrato pavidalu)
2 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
butilhidroksitolueno (E321)
0,01 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 skirsnyje.
3.
VAISTO FORMA
Transderminis tepalas.
Neriebus, vienalytis, baltas ar balkšvas tepalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Katėms svorio augimui skatinti netekus apetito ir sumažėjus svoriui
dėl lėtinių sveikatos sutrikimų
(žr. 5.1 p.).
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti veisiamoms, katingoms katėms ar laktacijos metu.
Negalima naudoti jaunesniems nei 7,5 mėnesio ar mažiau nei 2 kg
sveriantiems gyvūnams.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti katėms, gydomoms ciproheptadinu, tramadoliu ar
monoamino oksidazės
inhibitoriais (MAOI) arba gydytoms MAOI 14 parų prieš pradedant
gydymą šiuo veterinariniu
vaistu, nes gali būti padidėjusi serotonino sindromo rizika (žr.
4.8 p.).
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Veterinarinio vaisto veiksmingumas jaunesnėms nei 3 metų katėms
nenustatytas.
Veterinarinio vaisto veiksmingumas ir saugumas nebuvo nustatytas
katėms, sergančioms sunkia
inkstų liga ir (arba) neoplazija.
Siekiant valdyti svorio mažėjimą, svarbu tinkamai diagnozuoti ir
gydyti jį sukeliančią pagrindinę
ligą, o gydymo galimybės priklauso nuo to, kiek gyvūnas neteko
svorio, ir nuo pagrindinės (-ių)
ligos (-ų). Bet kurios lėtinės ligos, siejamos su svorio
mažėjimu, valdymas turėtų apimti tinkamą
3
mitybą, kūno svorio ir apetito stebėjimą.
Gydymas mirtazapinu negali pakeisti būtinos diagnostikos ir (arba)
gydymo režimų, reikalingų
suvaldyti pagrindinei (-ėms
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 02-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 02-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 02-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 02-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 02-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 02-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 02-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 02-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 02-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 02-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 02-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 02-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 02-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 02-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 02-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 02-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 02-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 02-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 02-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 02-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 02-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 02-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 02-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 02-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 02-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-01-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات