Mirataz

Maa: Euroopan unioni

Kieli: liettua

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
02-02-2021

Aktiivinen ainesosa:

mirtazapine

Saatavilla:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-koodi:

QN06AX11

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

mirtazapine

Terapeuttinen ryhmä:

Katės

Terapeuttinen alue:

Psychoanaleptics, Antidepressants in combination with psycholeptics

Käyttöaiheet:

Dėl kūno svorio padidėjimas katės patiria prastas apetitas ir svorio nuostolius, nuo lėtinių ligų.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 2

Valtuutuksen tilan:

Įgaliotas

Valtuutus päivämäärä:

2019-12-10

Pakkausseloste

                                17
B.
INFORMACINIS LAPELIS
18
INFORMACINIS LAPELIS
MIRATAZ 20 MG/G, TRANSDERMINIS TEPALAS KATĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nyderlandai
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Genera Inc.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Kroatija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Mirataz 20 mg/g, transderminis tepalas katėms
mirtazapinas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje 0,1 g dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
mirtazapino (hemihidrato pavidalu) 2 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
butilhidroksitoluenas (E321; kaip antioksidantas) 0,01 mg.
Neriebus, vienalytis, baltas ar balkšvas tepalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Katėms svorio augimui skatinti netekus apetito ir sumažėjus svoriui
dėl lėtinių sveikatos sutrikimų.
(žr. „Kita informacija“).
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti veisiamoms, katingoms katėms ar laktacijos metu.
Negalima naudoti jaunesniems nei 7,5 mėnesio ar mažiau nei 2 kg
sveriantiems gyvūnams.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Dėl padidėjusios serotonino sindromo rizikos negalima naudoti
katėms, gydomoms monoamino
oksidazės inhibitoriais (MAOI), arba gydytoms MAOI per 14 parų
prieš pradedant gydymą šiuo
veterinariniu vaistu (taip pat žr. „Specialieji įspėjimai“).
19
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Atliekant saugumo ir klinikinius tyrimus labai dažnai pasireiškė
reakcija (-os) veterinarinio vaisto
naudojimo vietoje (odos paraudimas, pasidengimas plutele ar šašu,
nuosėdos, sutrūkinėjimas ar
sausumas, pleiskanojimas, galvos purtymas, dermatitas arba
sudirginimas, plaukų slinkimas ir
niežulys) ir elgesio pokyčiai (intensyvesnė vokalizacija,
hiperaktyvumas, nesiorientavimas ar judesių
koordinacijos sutrikimas, letargija ar silpnumas, dėmesio noras ir
agresyvumas).
Atliekant saugumo ir klinikinius tyr
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Mirataz 20 mg/g, transderminis tepalas katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 0,1 g dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
mirtazapino (hemihidrato pavidalu)
2 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
butilhidroksitolueno (E321)
0,01 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 skirsnyje.
3.
VAISTO FORMA
Transderminis tepalas.
Neriebus, vienalytis, baltas ar balkšvas tepalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Katėms svorio augimui skatinti netekus apetito ir sumažėjus svoriui
dėl lėtinių sveikatos sutrikimų
(žr. 5.1 p.).
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti veisiamoms, katingoms katėms ar laktacijos metu.
Negalima naudoti jaunesniems nei 7,5 mėnesio ar mažiau nei 2 kg
sveriantiems gyvūnams.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti katėms, gydomoms ciproheptadinu, tramadoliu ar
monoamino oksidazės
inhibitoriais (MAOI) arba gydytoms MAOI 14 parų prieš pradedant
gydymą šiuo veterinariniu
vaistu, nes gali būti padidėjusi serotonino sindromo rizika (žr.
4.8 p.).
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Veterinarinio vaisto veiksmingumas jaunesnėms nei 3 metų katėms
nenustatytas.
Veterinarinio vaisto veiksmingumas ir saugumas nebuvo nustatytas
katėms, sergančioms sunkia
inkstų liga ir (arba) neoplazija.
Siekiant valdyti svorio mažėjimą, svarbu tinkamai diagnozuoti ir
gydyti jį sukeliančią pagrindinę
ligą, o gydymo galimybės priklauso nuo to, kiek gyvūnas neteko
svorio, ir nuo pagrindinės (-ių)
ligos (-ų). Bet kurios lėtinės ligos, siejamos su svorio
mažėjimu, valdymas turėtų apimti tinkamą
3
mitybą, kūno svorio ir apetito stebėjimą.
Gydymas mirtazapinu negali pakeisti būtinos diagnostikos ir (arba)
gydymo režimų, reikalingų
suvaldyti pagrindinei (-ėms
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 02-02-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 08-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 02-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 02-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 02-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 02-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 02-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 02-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 02-02-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 08-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 02-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 02-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 02-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 02-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 02-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 02-02-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 08-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 02-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 02-02-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 08-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 02-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 02-02-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 08-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 02-02-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 08-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 02-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 02-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 02-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 02-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 02-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 02-02-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia