Levemir

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
05-10-2015

Aktivna sestavina:

Insulin detemir

Dostopno od:

Novo Nordisk A/S

Koda artikla:

A10AE05

INN (mednarodno ime):

insulin detemir

Terapevtska skupina:

Drogen bei Diabetes verwendet

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus

Terapevtske indikacije:

Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 1 Jahr.

Povzetek izdelek:

Revision: 29

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2004-06-01

Navodilo za uporabo

                                42
B. PACKUNGSBEILAGE
43
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
LEVEMIR 100 EINHEITEN/ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER PATRONE
Insulin detemir
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Levemir und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Levemir beachten?
3.
Wie ist Levemir anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Levemir aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LEVEMIR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Levemir ist ein modernes Insulin (Insulin-Analogon) mit langer
Wirkdauer. Moderne Insulinprodukte
sind verbesserte Varianten von Humaninsulinen.
Levemir wird angewendet, um hohe Blutzuckerspiegel bei Erwachsenen,
Jugendlichen und Kindern
ab dem Alter von 1 Jahr mit Diabetes mellitus (Diabetes) zu senken.
Diabetes ist eine Krankheit, bei
der Ihr Körper nicht genug Insulin produziert, um Ihren
Blutzuckerspiegel zu kontrollieren.
Levemir kann zusammen mit mahlzeitenbezogenen, schnell wirkenden
Insulin-Arzneimitteln
angewendet werden.
Zur Behandlung von Diabetes mellitus Typ 2 kann Levemir auch in
Kombination mit Tabletten gegen
Diabetes und/oder mit injizierbaren, antidiabetischen Arzneimitteln,
die kein Insulin sind, angewendet
werden.
Levemir hat eine lang und gleich
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Levemir Penfill 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer Patrone.
Levemir FlexPen 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einem Fertigpen.
Levemir InnoLet 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einem Fertigpen.
Levemir FlexTouch 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einem
Fertigpen.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Levemir Penfill
1 ml der Lösung enthält 100 Einheiten Insulin detemir* (entsprechend
14,2 mg). 1 Patrone enthält
3 ml entsprechend 300 Einheiten.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml der Lösung enthält 100 Einheiten Insulin detemir* (entsprechend
14,2 mg). 1 Fertigpen enthält
3 ml entsprechend 300 Einheiten.
*Insulin detemir wird durch rekombinante DNS-Technologie gentechnisch
in
_Saccharomyces _
_cerevisiae _
hergestellt.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung.
Die Lösung ist klar, farblos und wässrig.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Levemir wird angewendet zur Behandlung von Diabetes mellitus bei
Erwachsenen, Jugendlichen und
Kindern ab dem Alter von 1 Jahr.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
DOSIERUNG
Der Wirkstoffgehalt von Insulinanaloga, einschließlich Insulin
detemir, wird in Einheiten ausgedrückt,
wohingegen der Wirkstoffgehalt von Humaninsulin in Internationalen
Einheiten ausgedrückt wird.
1 Einheit Insulin detemir entspricht 1 Internationalen Einheit
Humaninsulin.
Levemir kann allein als Basalinsulin oder in Kombination mit einem
Bolusinsulin angewendet
werden. Es kann ebenso in Kombination mit oralen Antidiabetika
und/oder GLP-1-Rezeptor-
Agonisten angewendet werden.
Wenn Levemir in Kombination mit oralen Antidiabetika, oder wenn es
zusätzlich zu einem GLP-1-
Rezeptor-Agonisten gegeben wird, wird empfohlen, Levemir einmal
täglich zunächst in einer
Dosierung von 0,1–0,2 Einheiten/kg oder von 10 Einheiten
BEI ERWACHSENEN PATIENTEN
zu geben. Die
Dosis von Levemir muss ent
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 05-10-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov