Levemir

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Insulin detemir

متاح من:

Novo Nordisk A/S

ATC رمز:

A10AE05

INN (الاسم الدولي):

insulin detemir

المجموعة العلاجية:

Drogen bei Diabetes verwendet

المجال العلاجي:

Diabetes Mellitus

الخصائص العلاجية:

Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 1 Jahr.

ملخص المنتج:

Revision: 29

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

2004-06-01

نشرة المعلومات

                                42
B. PACKUNGSBEILAGE
43
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
LEVEMIR 100 EINHEITEN/ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER PATRONE
Insulin detemir
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Levemir und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Levemir beachten?
3.
Wie ist Levemir anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Levemir aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LEVEMIR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Levemir ist ein modernes Insulin (Insulin-Analogon) mit langer
Wirkdauer. Moderne Insulinprodukte
sind verbesserte Varianten von Humaninsulinen.
Levemir wird angewendet, um hohe Blutzuckerspiegel bei Erwachsenen,
Jugendlichen und Kindern
ab dem Alter von 1 Jahr mit Diabetes mellitus (Diabetes) zu senken.
Diabetes ist eine Krankheit, bei
der Ihr Körper nicht genug Insulin produziert, um Ihren
Blutzuckerspiegel zu kontrollieren.
Levemir kann zusammen mit mahlzeitenbezogenen, schnell wirkenden
Insulin-Arzneimitteln
angewendet werden.
Zur Behandlung von Diabetes mellitus Typ 2 kann Levemir auch in
Kombination mit Tabletten gegen
Diabetes und/oder mit injizierbaren, antidiabetischen Arzneimitteln,
die kein Insulin sind, angewendet
werden.
Levemir hat eine lang und gleich
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Levemir Penfill 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer Patrone.
Levemir FlexPen 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einem Fertigpen.
Levemir InnoLet 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einem Fertigpen.
Levemir FlexTouch 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einem
Fertigpen.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Levemir Penfill
1 ml der Lösung enthält 100 Einheiten Insulin detemir* (entsprechend
14,2 mg). 1 Patrone enthält
3 ml entsprechend 300 Einheiten.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml der Lösung enthält 100 Einheiten Insulin detemir* (entsprechend
14,2 mg). 1 Fertigpen enthält
3 ml entsprechend 300 Einheiten.
*Insulin detemir wird durch rekombinante DNS-Technologie gentechnisch
in
_Saccharomyces _
_cerevisiae _
hergestellt.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung.
Die Lösung ist klar, farblos und wässrig.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Levemir wird angewendet zur Behandlung von Diabetes mellitus bei
Erwachsenen, Jugendlichen und
Kindern ab dem Alter von 1 Jahr.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
DOSIERUNG
Der Wirkstoffgehalt von Insulinanaloga, einschließlich Insulin
detemir, wird in Einheiten ausgedrückt,
wohingegen der Wirkstoffgehalt von Humaninsulin in Internationalen
Einheiten ausgedrückt wird.
1 Einheit Insulin detemir entspricht 1 Internationalen Einheit
Humaninsulin.
Levemir kann allein als Basalinsulin oder in Kombination mit einem
Bolusinsulin angewendet
werden. Es kann ebenso in Kombination mit oralen Antidiabetika
und/oder GLP-1-Rezeptor-
Agonisten angewendet werden.
Wenn Levemir in Kombination mit oralen Antidiabetika, oder wenn es
zusätzlich zu einem GLP-1-
Rezeptor-Agonisten gegeben wird, wird empfohlen, Levemir einmal
täglich zunächst in einer
Dosierung von 0,1–0,2 Einheiten/kg oder von 10 Einheiten
BEI ERWACHSENEN PATIENTEN
zu geben. Die
Dosis von Levemir muss ent
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 05-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 05-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 05-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 05-10-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات