Levemir

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Insulin detemir

Disponible des:

Novo Nordisk A/S

Codi ATC:

A10AE05

Designació comuna internacional (DCI):

insulin detemir

Grupo terapéutico:

Drogen bei Diabetes verwendet

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus

indicaciones terapéuticas:

Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 1 Jahr.

Resumen del producto:

Revision: 29

Estat d'Autorització:

Autorisiert

Data d'autorització:

2004-06-01

Informació per a l'usuari

                                42
B. PACKUNGSBEILAGE
43
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
LEVEMIR 100 EINHEITEN/ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER PATRONE
Insulin detemir
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Levemir und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Levemir beachten?
3.
Wie ist Levemir anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Levemir aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LEVEMIR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Levemir ist ein modernes Insulin (Insulin-Analogon) mit langer
Wirkdauer. Moderne Insulinprodukte
sind verbesserte Varianten von Humaninsulinen.
Levemir wird angewendet, um hohe Blutzuckerspiegel bei Erwachsenen,
Jugendlichen und Kindern
ab dem Alter von 1 Jahr mit Diabetes mellitus (Diabetes) zu senken.
Diabetes ist eine Krankheit, bei
der Ihr Körper nicht genug Insulin produziert, um Ihren
Blutzuckerspiegel zu kontrollieren.
Levemir kann zusammen mit mahlzeitenbezogenen, schnell wirkenden
Insulin-Arzneimitteln
angewendet werden.
Zur Behandlung von Diabetes mellitus Typ 2 kann Levemir auch in
Kombination mit Tabletten gegen
Diabetes und/oder mit injizierbaren, antidiabetischen Arzneimitteln,
die kein Insulin sind, angewendet
werden.
Levemir hat eine lang und gleich
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Levemir Penfill 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer Patrone.
Levemir FlexPen 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einem Fertigpen.
Levemir InnoLet 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einem Fertigpen.
Levemir FlexTouch 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einem
Fertigpen.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Levemir Penfill
1 ml der Lösung enthält 100 Einheiten Insulin detemir* (entsprechend
14,2 mg). 1 Patrone enthält
3 ml entsprechend 300 Einheiten.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml der Lösung enthält 100 Einheiten Insulin detemir* (entsprechend
14,2 mg). 1 Fertigpen enthält
3 ml entsprechend 300 Einheiten.
*Insulin detemir wird durch rekombinante DNS-Technologie gentechnisch
in
_Saccharomyces _
_cerevisiae _
hergestellt.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung.
Die Lösung ist klar, farblos und wässrig.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Levemir wird angewendet zur Behandlung von Diabetes mellitus bei
Erwachsenen, Jugendlichen und
Kindern ab dem Alter von 1 Jahr.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
DOSIERUNG
Der Wirkstoffgehalt von Insulinanaloga, einschließlich Insulin
detemir, wird in Einheiten ausgedrückt,
wohingegen der Wirkstoffgehalt von Humaninsulin in Internationalen
Einheiten ausgedrückt wird.
1 Einheit Insulin detemir entspricht 1 Internationalen Einheit
Humaninsulin.
Levemir kann allein als Basalinsulin oder in Kombination mit einem
Bolusinsulin angewendet
werden. Es kann ebenso in Kombination mit oralen Antidiabetika
und/oder GLP-1-Rezeptor-
Agonisten angewendet werden.
Wenn Levemir in Kombination mit oralen Antidiabetika, oder wenn es
zusätzlich zu einem GLP-1-
Rezeptor-Agonisten gegeben wird, wird empfohlen, Levemir einmal
täglich zunächst in einer
Dosierung von 0,1–0,2 Einheiten/kg oder von 10 Einheiten
BEI ERWACHSENEN PATIENTEN
zu geben. Die
Dosis von Levemir muss ent
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 13-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 05-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 13-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 05-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 13-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 13-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 05-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 13-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 05-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 13-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 13-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 05-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 13-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 05-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 13-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 05-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 13-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 13-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 05-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 13-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 05-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 13-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 05-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 13-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 05-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 13-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 05-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 13-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 05-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 13-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 05-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 13-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 05-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 13-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 05-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 13-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 05-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 13-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 13-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 13-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 13-07-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents