Levemir

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Insulin detemir

Dostępny od:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

A10AE05

INN (International Nazwa):

insulin detemir

Grupa terapeutyczna:

Drogen bei Diabetes verwendet

Dziedzina terapeutyczna:

Diabetes Mellitus

Wskazania:

Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 1 Jahr.

Podsumowanie produktu:

Revision: 29

Status autoryzacji:

Autorisiert

Data autoryzacji:

2004-06-01

Ulotka dla pacjenta

                                42
B. PACKUNGSBEILAGE
43
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
LEVEMIR 100 EINHEITEN/ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER PATRONE
Insulin detemir
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Levemir und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Levemir beachten?
3.
Wie ist Levemir anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Levemir aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LEVEMIR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Levemir ist ein modernes Insulin (Insulin-Analogon) mit langer
Wirkdauer. Moderne Insulinprodukte
sind verbesserte Varianten von Humaninsulinen.
Levemir wird angewendet, um hohe Blutzuckerspiegel bei Erwachsenen,
Jugendlichen und Kindern
ab dem Alter von 1 Jahr mit Diabetes mellitus (Diabetes) zu senken.
Diabetes ist eine Krankheit, bei
der Ihr Körper nicht genug Insulin produziert, um Ihren
Blutzuckerspiegel zu kontrollieren.
Levemir kann zusammen mit mahlzeitenbezogenen, schnell wirkenden
Insulin-Arzneimitteln
angewendet werden.
Zur Behandlung von Diabetes mellitus Typ 2 kann Levemir auch in
Kombination mit Tabletten gegen
Diabetes und/oder mit injizierbaren, antidiabetischen Arzneimitteln,
die kein Insulin sind, angewendet
werden.
Levemir hat eine lang und gleich
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Levemir Penfill 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer Patrone.
Levemir FlexPen 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einem Fertigpen.
Levemir InnoLet 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einem Fertigpen.
Levemir FlexTouch 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einem
Fertigpen.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Levemir Penfill
1 ml der Lösung enthält 100 Einheiten Insulin detemir* (entsprechend
14,2 mg). 1 Patrone enthält
3 ml entsprechend 300 Einheiten.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml der Lösung enthält 100 Einheiten Insulin detemir* (entsprechend
14,2 mg). 1 Fertigpen enthält
3 ml entsprechend 300 Einheiten.
*Insulin detemir wird durch rekombinante DNS-Technologie gentechnisch
in
_Saccharomyces _
_cerevisiae _
hergestellt.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung.
Die Lösung ist klar, farblos und wässrig.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Levemir wird angewendet zur Behandlung von Diabetes mellitus bei
Erwachsenen, Jugendlichen und
Kindern ab dem Alter von 1 Jahr.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
DOSIERUNG
Der Wirkstoffgehalt von Insulinanaloga, einschließlich Insulin
detemir, wird in Einheiten ausgedrückt,
wohingegen der Wirkstoffgehalt von Humaninsulin in Internationalen
Einheiten ausgedrückt wird.
1 Einheit Insulin detemir entspricht 1 Internationalen Einheit
Humaninsulin.
Levemir kann allein als Basalinsulin oder in Kombination mit einem
Bolusinsulin angewendet
werden. Es kann ebenso in Kombination mit oralen Antidiabetika
und/oder GLP-1-Rezeptor-
Agonisten angewendet werden.
Wenn Levemir in Kombination mit oralen Antidiabetika, oder wenn es
zusätzlich zu einem GLP-1-
Rezeptor-Agonisten gegeben wird, wird empfohlen, Levemir einmal
täglich zunächst in einer
Dosierung von 0,1–0,2 Einheiten/kg oder von 10 Einheiten
BEI ERWACHSENEN PATIENTEN
zu geben. Die
Dosis von Levemir muss ent
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 13-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 13-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 13-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 05-10-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów