Levemir

Land: Europäische Union

Sprache: Deutsch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Insulin detemir

Verfügbar ab:

Novo Nordisk A/S

ATC-Code:

A10AE05

INN (Internationale Bezeichnung):

insulin detemir

Therapiegruppe:

Drogen bei Diabetes verwendet

Therapiebereich:

Diabetes Mellitus

Anwendungsgebiete:

Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 1 Jahr.

Produktbesonderheiten:

Revision: 29

Berechtigungsstatus:

Autorisiert

Berechtigungsdatum:

2004-06-01

Gebrauchsinformation

                                42
B. PACKUNGSBEILAGE
43
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
LEVEMIR 100 EINHEITEN/ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER PATRONE
Insulin detemir
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Levemir und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Levemir beachten?
3.
Wie ist Levemir anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Levemir aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LEVEMIR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Levemir ist ein modernes Insulin (Insulin-Analogon) mit langer
Wirkdauer. Moderne Insulinprodukte
sind verbesserte Varianten von Humaninsulinen.
Levemir wird angewendet, um hohe Blutzuckerspiegel bei Erwachsenen,
Jugendlichen und Kindern
ab dem Alter von 1 Jahr mit Diabetes mellitus (Diabetes) zu senken.
Diabetes ist eine Krankheit, bei
der Ihr Körper nicht genug Insulin produziert, um Ihren
Blutzuckerspiegel zu kontrollieren.
Levemir kann zusammen mit mahlzeitenbezogenen, schnell wirkenden
Insulin-Arzneimitteln
angewendet werden.
Zur Behandlung von Diabetes mellitus Typ 2 kann Levemir auch in
Kombination mit Tabletten gegen
Diabetes und/oder mit injizierbaren, antidiabetischen Arzneimitteln,
die kein Insulin sind, angewendet
werden.
Levemir hat eine lang und gleich
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Levemir Penfill 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer Patrone.
Levemir FlexPen 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einem Fertigpen.
Levemir InnoLet 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einem Fertigpen.
Levemir FlexTouch 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einem
Fertigpen.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Levemir Penfill
1 ml der Lösung enthält 100 Einheiten Insulin detemir* (entsprechend
14,2 mg). 1 Patrone enthält
3 ml entsprechend 300 Einheiten.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml der Lösung enthält 100 Einheiten Insulin detemir* (entsprechend
14,2 mg). 1 Fertigpen enthält
3 ml entsprechend 300 Einheiten.
*Insulin detemir wird durch rekombinante DNS-Technologie gentechnisch
in
_Saccharomyces _
_cerevisiae _
hergestellt.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung.
Die Lösung ist klar, farblos und wässrig.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Levemir wird angewendet zur Behandlung von Diabetes mellitus bei
Erwachsenen, Jugendlichen und
Kindern ab dem Alter von 1 Jahr.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
DOSIERUNG
Der Wirkstoffgehalt von Insulinanaloga, einschließlich Insulin
detemir, wird in Einheiten ausgedrückt,
wohingegen der Wirkstoffgehalt von Humaninsulin in Internationalen
Einheiten ausgedrückt wird.
1 Einheit Insulin detemir entspricht 1 Internationalen Einheit
Humaninsulin.
Levemir kann allein als Basalinsulin oder in Kombination mit einem
Bolusinsulin angewendet
werden. Es kann ebenso in Kombination mit oralen Antidiabetika
und/oder GLP-1-Rezeptor-
Agonisten angewendet werden.
Wenn Levemir in Kombination mit oralen Antidiabetika, oder wenn es
zusätzlich zu einem GLP-1-
Rezeptor-Agonisten gegeben wird, wird empfohlen, Levemir einmal
täglich zunächst in einer
Dosierung von 0,1–0,2 Einheiten/kg oder von 10 Einheiten
BEI ERWACHSENEN PATIENTEN
zu geben. Die
Dosis von Levemir muss ent
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 13-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 05-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 13-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 13-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 05-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 13-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 13-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 13-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 05-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 13-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 13-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 05-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 13-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 05-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 13-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 13-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 05-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 13-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 05-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 13-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 05-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 13-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 05-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 13-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 13-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 05-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 13-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 05-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 13-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 05-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 13-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 05-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 13-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 13-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 05-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 13-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 13-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 13-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 05-10-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen