Levemir

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Insulin detemir

Dostupné z:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10AE05

INN (Medzinárodný Name):

insulin detemir

Terapeutické skupiny:

Drogen bei Diabetes verwendet

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus

Terapeutické indikácie:

Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 1 Jahr.

Prehľad produktov:

Revision: 29

Stav Autorizácia:

Autorisiert

Dátum Autorizácia:

2004-06-01

Príbalový leták

                                42
B. PACKUNGSBEILAGE
43
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
LEVEMIR 100 EINHEITEN/ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER PATRONE
Insulin detemir
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Levemir und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Levemir beachten?
3.
Wie ist Levemir anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Levemir aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LEVEMIR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Levemir ist ein modernes Insulin (Insulin-Analogon) mit langer
Wirkdauer. Moderne Insulinprodukte
sind verbesserte Varianten von Humaninsulinen.
Levemir wird angewendet, um hohe Blutzuckerspiegel bei Erwachsenen,
Jugendlichen und Kindern
ab dem Alter von 1 Jahr mit Diabetes mellitus (Diabetes) zu senken.
Diabetes ist eine Krankheit, bei
der Ihr Körper nicht genug Insulin produziert, um Ihren
Blutzuckerspiegel zu kontrollieren.
Levemir kann zusammen mit mahlzeitenbezogenen, schnell wirkenden
Insulin-Arzneimitteln
angewendet werden.
Zur Behandlung von Diabetes mellitus Typ 2 kann Levemir auch in
Kombination mit Tabletten gegen
Diabetes und/oder mit injizierbaren, antidiabetischen Arzneimitteln,
die kein Insulin sind, angewendet
werden.
Levemir hat eine lang und gleich
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Levemir Penfill 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer Patrone.
Levemir FlexPen 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einem Fertigpen.
Levemir InnoLet 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einem Fertigpen.
Levemir FlexTouch 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einem
Fertigpen.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Levemir Penfill
1 ml der Lösung enthält 100 Einheiten Insulin detemir* (entsprechend
14,2 mg). 1 Patrone enthält
3 ml entsprechend 300 Einheiten.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml der Lösung enthält 100 Einheiten Insulin detemir* (entsprechend
14,2 mg). 1 Fertigpen enthält
3 ml entsprechend 300 Einheiten.
*Insulin detemir wird durch rekombinante DNS-Technologie gentechnisch
in
_Saccharomyces _
_cerevisiae _
hergestellt.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung.
Die Lösung ist klar, farblos und wässrig.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Levemir wird angewendet zur Behandlung von Diabetes mellitus bei
Erwachsenen, Jugendlichen und
Kindern ab dem Alter von 1 Jahr.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
DOSIERUNG
Der Wirkstoffgehalt von Insulinanaloga, einschließlich Insulin
detemir, wird in Einheiten ausgedrückt,
wohingegen der Wirkstoffgehalt von Humaninsulin in Internationalen
Einheiten ausgedrückt wird.
1 Einheit Insulin detemir entspricht 1 Internationalen Einheit
Humaninsulin.
Levemir kann allein als Basalinsulin oder in Kombination mit einem
Bolusinsulin angewendet
werden. Es kann ebenso in Kombination mit oralen Antidiabetika
und/oder GLP-1-Rezeptor-
Agonisten angewendet werden.
Wenn Levemir in Kombination mit oralen Antidiabetika, oder wenn es
zusätzlich zu einem GLP-1-
Rezeptor-Agonisten gegeben wird, wird empfohlen, Levemir einmal
täglich zunächst in einer
Dosierung von 0,1–0,2 Einheiten/kg oder von 10 Einheiten
BEI ERWACHSENEN PATIENTEN
zu geben. Die
Dosis von Levemir muss ent
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 05-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 13-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 05-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 05-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 05-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 05-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 05-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 05-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 05-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 13-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 05-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 13-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 05-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 05-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 05-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 05-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 05-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 05-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 13-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 05-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 05-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 05-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 05-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 05-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 13-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 05-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 13-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 13-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 05-10-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov