Jinarc

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
31-08-2018

Aktivna sestavina:

Tolvaptan

Dostopno od:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Koda artikla:

C03XA01

INN (mednarodno ime):

tolvaptan

Terapevtska skupina:

Diuretika,

Terapevtsko območje:

Polycystický ledvina, autosomální dominantní

Terapevtske indikacije:

Přípravek Jinarc je indikován ke zpomalení progrese vzniku cyst a renální insuficience autosomálně dominantní polycystická choroba ledvin (PCHLAD) u dospělých pacientů s CKD fáze 1 až 3 při zahájení léčby s důkazy o rychle postupující onemocnění,.

Povzetek izdelek:

Revision: 20

Status dovoljenje:

Autorizovaný

Datum dovoljenje:

2015-05-27

Navodilo za uporabo

                                60
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
61
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
JINARC 15 MG TABLETY
JINARC 30 MG TABLETY
JINARC 45 MG TABLETY
JINARC 60 MG TABLETY
JINARC 90 MG TABLETY
tolvaptanum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoliv
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Jinarc a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Jinarc
užívat
3.
Jak se přípravek Jinarc užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Jinarc uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK JINARC A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Léčivou látkou obsaženou v přípravku Jinarc je tolvaptan, který
blokuje účinek vazopresinu, hormonu,
který se podílí na tvorbě cyst v ledvinách u pacientů s PCHLAD.
Díky blokačnímu účinku přípravek
Jinarc zpomaluje tvorbu cyst v ledvinách u pacientů s PCHLAD,
snižuje příznaky onemocnění a
zvyšuje tvorbu moči.
Přípravek Jinarc je lék používaný k léčbě onemocnění
nazývaného polycystická cho
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Jinarc 15 mg tablety
Jinarc 30 mg tablety
Jinarc 45 mg tablety
Jinarc 60 mg tablety
Jinarc 90 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jinarc 15 mg tablety
Jedna tableta obsahuje tolvaptanum 15 mg.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta 15 mg obsahuje přibližně 35 mg laktózy (jako
monohydrát).
Jinarc 30 mg tablety
Jedna tableta obsahuje tolvaptanum 30 mg.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta 30 mg obsahuje přibližně 70 mg laktózy (jako
monohydrát).
Jinarc 45 mg tablety
Jedna tableta obsahuje tolvaptanum 45 mg.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta 45 mg obsahuje přibližně 12 mg laktózy (jako
monohydrát).
Jinarc 60 mg tablety
Jedna tableta obsahuje tolvaptanum 60 mg.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta 60 mg obsahuje přibližně 16 mg laktózy (jako
monohydrát).
Jinarc 90 mg tablety
Jedna tableta obsahuje tolvaptanum 90 mg.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta 90 mg obsahuje přibližně 24 mg laktózy (jako
monohydrát).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Jinarc 15 mg tablety
Modrá, trojúhelníkovitá (hlavní osa: 6,58 mm, vedlejší osa:
6,20 mm), mělká-konvexní s vyraženými
nápisy „OTSUKA“ a „15“ na jedné straně.
Jinarc 30 mg tablety
Modrá, kulatá (průměr: 8 mm), mělká-konvexní s vyraženými
nápisy „OTSUKA“ a „30“ na jedné
straně.
3
Jinarc 45 mg tablety
Modrá, čtvercová (6,8 mm na straně, hlavní osa 8,2 mm),
mělká-konvexní, s vyraženými nápisy
„OTSUKA“ a „45“ na jedné straně.
Jinarc 60 mg
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 31-08-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov