Jinarc

Country: Եվրոպական Միություն

language: չեխերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
21-10-2022
SPC SPC (SPC)
21-10-2022
PAR PAR (PAR)
31-08-2018

active_ingredient:

Tolvaptan

MAH:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC_code:

C03XA01

INN:

tolvaptan

therapeutic_group:

Diuretika,

therapeutic_area:

Polycystický ledvina, autosomální dominantní

therapeutic_indication:

Přípravek Jinarc je indikován ke zpomalení progrese vzniku cyst a renální insuficience autosomálně dominantní polycystická choroba ledvin (PCHLAD) u dospělých pacientů s CKD fáze 1 až 3 při zahájení léčby s důkazy o rychle postupující onemocnění,.

leaflet_short:

Revision: 20

authorization_status:

Autorizovaný

authorization_date:

2015-05-27

PIL

                                60
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
61
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
JINARC 15 MG TABLETY
JINARC 30 MG TABLETY
JINARC 45 MG TABLETY
JINARC 60 MG TABLETY
JINARC 90 MG TABLETY
tolvaptanum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoliv
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Jinarc a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Jinarc
užívat
3.
Jak se přípravek Jinarc užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Jinarc uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK JINARC A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Léčivou látkou obsaženou v přípravku Jinarc je tolvaptan, který
blokuje účinek vazopresinu, hormonu,
který se podílí na tvorbě cyst v ledvinách u pacientů s PCHLAD.
Díky blokačnímu účinku přípravek
Jinarc zpomaluje tvorbu cyst v ledvinách u pacientů s PCHLAD,
snižuje příznaky onemocnění a
zvyšuje tvorbu moči.
Přípravek Jinarc je lék používaný k léčbě onemocnění
nazývaného polycystická cho
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Jinarc 15 mg tablety
Jinarc 30 mg tablety
Jinarc 45 mg tablety
Jinarc 60 mg tablety
Jinarc 90 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jinarc 15 mg tablety
Jedna tableta obsahuje tolvaptanum 15 mg.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta 15 mg obsahuje přibližně 35 mg laktózy (jako
monohydrát).
Jinarc 30 mg tablety
Jedna tableta obsahuje tolvaptanum 30 mg.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta 30 mg obsahuje přibližně 70 mg laktózy (jako
monohydrát).
Jinarc 45 mg tablety
Jedna tableta obsahuje tolvaptanum 45 mg.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta 45 mg obsahuje přibližně 12 mg laktózy (jako
monohydrát).
Jinarc 60 mg tablety
Jedna tableta obsahuje tolvaptanum 60 mg.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta 60 mg obsahuje přibližně 16 mg laktózy (jako
monohydrát).
Jinarc 90 mg tablety
Jedna tableta obsahuje tolvaptanum 90 mg.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta 90 mg obsahuje přibližně 24 mg laktózy (jako
monohydrát).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Jinarc 15 mg tablety
Modrá, trojúhelníkovitá (hlavní osa: 6,58 mm, vedlejší osa:
6,20 mm), mělká-konvexní s vyraženými
nápisy „OTSUKA“ a „15“ na jedné straně.
Jinarc 30 mg tablety
Modrá, kulatá (průměr: 8 mm), mělká-konvexní s vyraženými
nápisy „OTSUKA“ a „30“ na jedné
straně.
3
Jinarc 45 mg tablety
Modrá, čtvercová (6,8 mm na straně, hlavní osa 8,2 mm),
mělká-konvexní, s vyraženými nápisy
„OTSUKA“ a „45“ na jedné straně.
Jinarc 60 mg
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 21-10-2022
SPC SPC բուլղարերեն 21-10-2022
PAR PAR բուլղարերեն 31-08-2018
PIL PIL իսպաներեն 21-10-2022
SPC SPC իսպաներեն 21-10-2022
PAR PAR իսպաներեն 31-08-2018
PIL PIL դանիերեն 21-10-2022
SPC SPC դանիերեն 21-10-2022
PAR PAR դանիերեն 31-08-2018
PIL PIL գերմաներեն 21-10-2022
SPC SPC գերմաներեն 21-10-2022
PAR PAR գերմաներեն 31-08-2018
PIL PIL էստոներեն 21-10-2022
SPC SPC էստոներեն 21-10-2022
PAR PAR էստոներեն 31-08-2018
PIL PIL հունարեն 21-10-2022
SPC SPC հունարեն 21-10-2022
PAR PAR հունարեն 31-08-2018
PIL PIL անգլերեն 21-10-2022
SPC SPC անգլերեն 21-10-2022
PAR PAR անգլերեն 31-08-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 21-10-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 21-10-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 31-08-2018
PIL PIL իտալերեն 21-10-2022
SPC SPC իտալերեն 21-10-2022
PAR PAR իտալերեն 31-08-2018
PIL PIL լատվիերեն 21-10-2022
SPC SPC լատվիերեն 21-10-2022
PAR PAR լատվիերեն 31-08-2018
PIL PIL լիտվերեն 21-10-2022
SPC SPC լիտվերեն 21-10-2022
PAR PAR լիտվերեն 31-08-2018
PIL PIL հունգարերեն 21-10-2022
SPC SPC հունգարերեն 21-10-2022
PAR PAR հունգարերեն 31-08-2018
PIL PIL մալթերեն 21-10-2022
SPC SPC մալթերեն 21-10-2022
PAR PAR մալթերեն 31-08-2018
PIL PIL հոլանդերեն 21-10-2022
SPC SPC հոլանդերեն 21-10-2022
PAR PAR հոլանդերեն 31-08-2018
PIL PIL լեհերեն 21-10-2022
SPC SPC լեհերեն 21-10-2022
PAR PAR լեհերեն 31-08-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 21-10-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 21-10-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 31-08-2018
PIL PIL ռումիներեն 21-10-2022
SPC SPC ռումիներեն 21-10-2022
PAR PAR ռումիներեն 31-08-2018
PIL PIL սլովակերեն 21-10-2022
SPC SPC սլովակերեն 21-10-2022
PAR PAR սլովակերեն 31-08-2018
PIL PIL սլովեներեն 21-10-2022
SPC SPC սլովեներեն 21-10-2022
PAR PAR սլովեներեն 31-08-2018
PIL PIL ֆիններեն 21-10-2022
SPC SPC ֆիններեն 21-10-2022
PAR PAR ֆիններեն 31-08-2018
PIL PIL շվեդերեն 21-10-2022
SPC SPC շվեդերեն 21-10-2022
PAR PAR շվեդերեն 31-08-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 21-10-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 21-10-2022
PIL PIL իսլանդերեն 21-10-2022
SPC SPC իսլանդերեն 21-10-2022
PIL PIL խորվաթերեն 21-10-2022
SPC SPC խորվաթերեն 21-10-2022
PAR PAR խորվաթերեն 31-08-2018

view_documents_history