Jinarc

Land: Europeiska unionen

Språk: tjeckiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-10-2022

Aktiva substanser:

Tolvaptan

Tillgänglig från:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC-kod:

C03XA01

INN (International namn):

tolvaptan

Terapeutisk grupp:

Diuretika,

Terapiområde:

Polycystický ledvina, autosomální dominantní

Terapeutiska indikationer:

Přípravek Jinarc je indikován ke zpomalení progrese vzniku cyst a renální insuficience autosomálně dominantní polycystická choroba ledvin (PCHLAD) u dospělých pacientů s CKD fáze 1 až 3 při zahájení léčby s důkazy o rychle postupující onemocnění,.

Produktsammanfattning:

Revision: 20

Bemyndigande status:

Autorizovaný

Tillstånd datum:

2015-05-27

Bipacksedel

                                60
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
61
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
JINARC 15 MG TABLETY
JINARC 30 MG TABLETY
JINARC 45 MG TABLETY
JINARC 60 MG TABLETY
JINARC 90 MG TABLETY
tolvaptanum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoliv
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Jinarc a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Jinarc
užívat
3.
Jak se přípravek Jinarc užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Jinarc uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK JINARC A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Léčivou látkou obsaženou v přípravku Jinarc je tolvaptan, který
blokuje účinek vazopresinu, hormonu,
který se podílí na tvorbě cyst v ledvinách u pacientů s PCHLAD.
Díky blokačnímu účinku přípravek
Jinarc zpomaluje tvorbu cyst v ledvinách u pacientů s PCHLAD,
snižuje příznaky onemocnění a
zvyšuje tvorbu moči.
Přípravek Jinarc je lék používaný k léčbě onemocnění
nazývaného polycystická cho
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Jinarc 15 mg tablety
Jinarc 30 mg tablety
Jinarc 45 mg tablety
Jinarc 60 mg tablety
Jinarc 90 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jinarc 15 mg tablety
Jedna tableta obsahuje tolvaptanum 15 mg.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta 15 mg obsahuje přibližně 35 mg laktózy (jako
monohydrát).
Jinarc 30 mg tablety
Jedna tableta obsahuje tolvaptanum 30 mg.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta 30 mg obsahuje přibližně 70 mg laktózy (jako
monohydrát).
Jinarc 45 mg tablety
Jedna tableta obsahuje tolvaptanum 45 mg.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta 45 mg obsahuje přibližně 12 mg laktózy (jako
monohydrát).
Jinarc 60 mg tablety
Jedna tableta obsahuje tolvaptanum 60 mg.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta 60 mg obsahuje přibližně 16 mg laktózy (jako
monohydrát).
Jinarc 90 mg tablety
Jedna tableta obsahuje tolvaptanum 90 mg.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta 90 mg obsahuje přibližně 24 mg laktózy (jako
monohydrát).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Jinarc 15 mg tablety
Modrá, trojúhelníkovitá (hlavní osa: 6,58 mm, vedlejší osa:
6,20 mm), mělká-konvexní s vyraženými
nápisy „OTSUKA“ a „15“ na jedné straně.
Jinarc 30 mg tablety
Modrá, kulatá (průměr: 8 mm), mělká-konvexní s vyraženými
nápisy „OTSUKA“ a „30“ na jedné
straně.
3
Jinarc 45 mg tablety
Modrá, čtvercová (6,8 mm na straně, hlavní osa 8,2 mm),
mělká-konvexní, s vyraženými nápisy
„OTSUKA“ a „45“ na jedné straně.
Jinarc 60 mg
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 31-08-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik