Jinarc

Država: Europska Unija

Jezik: češki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-10-2022

Aktivni sastojci:

Tolvaptan

Dostupno od:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC koda:

C03XA01

INN (International ime):

tolvaptan

Terapijska grupa:

Diuretika,

Područje terapije:

Polycystický ledvina, autosomální dominantní

Terapijske indikacije:

Přípravek Jinarc je indikován ke zpomalení progrese vzniku cyst a renální insuficience autosomálně dominantní polycystická choroba ledvin (PCHLAD) u dospělých pacientů s CKD fáze 1 až 3 při zahájení léčby s důkazy o rychle postupující onemocnění,.

Proizvod sažetak:

Revision: 20

Status autorizacije:

Autorizovaný

Datum autorizacije:

2015-05-27

Uputa o lijeku

                                60
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
61
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
JINARC 15 MG TABLETY
JINARC 30 MG TABLETY
JINARC 45 MG TABLETY
JINARC 60 MG TABLETY
JINARC 90 MG TABLETY
tolvaptanum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoliv
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Jinarc a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Jinarc
užívat
3.
Jak se přípravek Jinarc užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Jinarc uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK JINARC A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Léčivou látkou obsaženou v přípravku Jinarc je tolvaptan, který
blokuje účinek vazopresinu, hormonu,
který se podílí na tvorbě cyst v ledvinách u pacientů s PCHLAD.
Díky blokačnímu účinku přípravek
Jinarc zpomaluje tvorbu cyst v ledvinách u pacientů s PCHLAD,
snižuje příznaky onemocnění a
zvyšuje tvorbu moči.
Přípravek Jinarc je lék používaný k léčbě onemocnění
nazývaného polycystická cho
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Jinarc 15 mg tablety
Jinarc 30 mg tablety
Jinarc 45 mg tablety
Jinarc 60 mg tablety
Jinarc 90 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jinarc 15 mg tablety
Jedna tableta obsahuje tolvaptanum 15 mg.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta 15 mg obsahuje přibližně 35 mg laktózy (jako
monohydrát).
Jinarc 30 mg tablety
Jedna tableta obsahuje tolvaptanum 30 mg.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta 30 mg obsahuje přibližně 70 mg laktózy (jako
monohydrát).
Jinarc 45 mg tablety
Jedna tableta obsahuje tolvaptanum 45 mg.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta 45 mg obsahuje přibližně 12 mg laktózy (jako
monohydrát).
Jinarc 60 mg tablety
Jedna tableta obsahuje tolvaptanum 60 mg.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta 60 mg obsahuje přibližně 16 mg laktózy (jako
monohydrát).
Jinarc 90 mg tablety
Jedna tableta obsahuje tolvaptanum 90 mg.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta 90 mg obsahuje přibližně 24 mg laktózy (jako
monohydrát).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Jinarc 15 mg tablety
Modrá, trojúhelníkovitá (hlavní osa: 6,58 mm, vedlejší osa:
6,20 mm), mělká-konvexní s vyraženými
nápisy „OTSUKA“ a „15“ na jedné straně.
Jinarc 30 mg tablety
Modrá, kulatá (průměr: 8 mm), mělká-konvexní s vyraženými
nápisy „OTSUKA“ a „30“ na jedné
straně.
3
Jinarc 45 mg tablety
Modrá, čtvercová (6,8 mm na straně, hlavní osa 8,2 mm),
mělká-konvexní, s vyraženými nápisy
„OTSUKA“ a „45“ na jedné straně.
Jinarc 60 mg
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 31-08-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata