Ivabradine Zentiva

Država: Evropska unija

Jezik: grščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-02-2017

Aktivna sestavina:

υδροχλωρική ιβαβραδίνη

Dostopno od:

Zentiva, k.s.

Koda artikla:

C01EB17

INN (mednarodno ime):

ivabradine

Terapevtska skupina:

Καρδιακή θεραπεία

Terapevtsko območje:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapevtske indikacije:

Συμπτωματική θεραπεία της χρόνιας σταθερής στηθάγχης ιβαμπραδίνη ενδείκνυται για την συμπτωματική θεραπεία της χρόνιας σταθερής στηθάγχης σε ενήλικες στεφανιαίους φυσιολογικό φλεβοκομβικό ρυθμό με καρδιακή συχνότητα ≥ 70 bpm. Η Ivabradine ενδείκνυται:σε ενήλικες που δεν μπορούν να ανεχθούν ή με αντένδειξη για τη χρήση των βήτα-blockersorin συνδυασμό με την βήτα-αναστολείς σε ασθενείς που δεν ελέγχονται επαρκώς με τη βέλτιστη beta-blocker δόση. Θεραπεία της χρόνιας καρδιακής ανεπάρκειας η ιβαμπραδίνη ενδείκνυται σε χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια NYHA II έως IV κατηγορία με συστολική δυσλειτουργία, σε ασθενείς σε φλεβοκομβικό ρυθμό και των οποίων η καρδιακή συχνότητα είναι ≥ 75 bpm, σε συνδυασμό με την καθιερωμένη θεραπεία συμπεριλαμβανομένων βήτα-αναστολείς θεραπεία ή όταν βήτα-αναστολείς θεραπεία αντενδείκνυται ή δεν γίνεται ανεκτή.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Εξουσιοδοτημένο

Datum dovoljenje:

2016-11-11

Navodilo za uporabo

                                32
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
33
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
IVABRADINE ZENTIVA 5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
IVABRADINE ZENTIVA 7,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
ivabradine
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το Ivabradine Zentiva και ποια είναι η
χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Ivabradine Zentiva
3
Πώς να πάρετε το Ivabradine Zentiva
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετε
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ivabradine Zentiva 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Ivabradine Zentiva 7,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ivabradine Zentiva 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 5 mg ivabradine (ως hydrochloride).
Ivabradine Zentiva 7,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 7,5 mg ivabradine (ως hydrochloride).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ivabradine Zentiva 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Στρογγυλά, αμφίκυρτα λευκά δισκία με
βαθύ διαχωριστικό στη μία πλευρά και
χαραγμένο «5» στην
άλλη πλευρά με διάμετρο 6,5 mm. Το δισκίο
μπορεί να διαχωριστεί σε δύο ίσες
δόσεις.
Ivabradine Zentiva 7,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Λευκά έως υπόλευκα στρογγυλά δισκία
με διάμετρο 7,1 mm.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Συμπτωματική αγωγή της χρόνιας
σταθερής στηθάγχης
Η ivabradine ενδείκνυται για τη
συμπτωματική αγωγή της χρόνιας
σταθερής στηθάγχης στη
στεφανιαία νόσο σε εν
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 08-02-2017