Ivabradine Zentiva

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունարեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
13-07-2023
SPC SPC (SPC)
13-07-2023
PAR PAR (PAR)
08-02-2017

active_ingredient:

υδροχλωρική ιβαβραδίνη

MAH:

Zentiva, k.s.

ATC_code:

C01EB17

INN:

ivabradine

therapeutic_group:

Καρδιακή θεραπεία

therapeutic_area:

Angina Pectoris; Heart Failure

therapeutic_indication:

Συμπτωματική θεραπεία της χρόνιας σταθερής στηθάγχης ιβαμπραδίνη ενδείκνυται για την συμπτωματική θεραπεία της χρόνιας σταθερής στηθάγχης σε ενήλικες στεφανιαίους φυσιολογικό φλεβοκομβικό ρυθμό με καρδιακή συχνότητα ≥ 70 bpm. Η Ivabradine ενδείκνυται:σε ενήλικες που δεν μπορούν να ανεχθούν ή με αντένδειξη για τη χρήση των βήτα-blockersorin συνδυασμό με την βήτα-αναστολείς σε ασθενείς που δεν ελέγχονται επαρκώς με τη βέλτιστη beta-blocker δόση. Θεραπεία της χρόνιας καρδιακής ανεπάρκειας η ιβαμπραδίνη ενδείκνυται σε χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια NYHA II έως IV κατηγορία με συστολική δυσλειτουργία, σε ασθενείς σε φλεβοκομβικό ρυθμό και των οποίων η καρδιακή συχνότητα είναι ≥ 75 bpm, σε συνδυασμό με την καθιερωμένη θεραπεία συμπεριλαμβανομένων βήτα-αναστολείς θεραπεία ή όταν βήτα-αναστολείς θεραπεία αντενδείκνυται ή δεν γίνεται ανεκτή.

leaflet_short:

Revision: 6

authorization_status:

Εξουσιοδοτημένο

authorization_date:

2016-11-11

PIL

                                32
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
33
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
IVABRADINE ZENTIVA 5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
IVABRADINE ZENTIVA 7,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
ivabradine
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το Ivabradine Zentiva και ποια είναι η
χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Ivabradine Zentiva
3
Πώς να πάρετε το Ivabradine Zentiva
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετε
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ivabradine Zentiva 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Ivabradine Zentiva 7,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ivabradine Zentiva 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 5 mg ivabradine (ως hydrochloride).
Ivabradine Zentiva 7,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 7,5 mg ivabradine (ως hydrochloride).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ivabradine Zentiva 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Στρογγυλά, αμφίκυρτα λευκά δισκία με
βαθύ διαχωριστικό στη μία πλευρά και
χαραγμένο «5» στην
άλλη πλευρά με διάμετρο 6,5 mm. Το δισκίο
μπορεί να διαχωριστεί σε δύο ίσες
δόσεις.
Ivabradine Zentiva 7,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Λευκά έως υπόλευκα στρογγυλά δισκία
με διάμετρο 7,1 mm.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Συμπτωματική αγωγή της χρόνιας
σταθερής στηθάγχης
Η ivabradine ενδείκνυται για τη
συμπτωματική αγωγή της χρόνιας
σταθερής στηθάγχης στη
στεφανιαία νόσο σε εν
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 13-07-2023
SPC SPC բուլղարերեն 13-07-2023
PAR PAR բուլղարերեն 08-02-2017
PIL PIL իսպաներեն 13-07-2023
SPC SPC իսպաներեն 13-07-2023
PAR PAR իսպաներեն 08-02-2017
PIL PIL չեխերեն 13-07-2023
SPC SPC չեխերեն 13-07-2023
PAR PAR չեխերեն 08-02-2017
PIL PIL դանիերեն 13-07-2023
SPC SPC դանիերեն 13-07-2023
PAR PAR դանիերեն 08-02-2017
PIL PIL գերմաներեն 13-07-2023
SPC SPC գերմաներեն 13-07-2023
PAR PAR գերմաներեն 08-02-2017
PIL PIL էստոներեն 13-07-2023
SPC SPC էստոներեն 13-07-2023
PAR PAR էստոներեն 08-02-2017
PIL PIL անգլերեն 13-07-2023
SPC SPC անգլերեն 13-07-2023
PAR PAR անգլերեն 08-02-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 13-07-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 13-07-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 08-02-2017
PIL PIL իտալերեն 13-07-2023
SPC SPC իտալերեն 13-07-2023
PAR PAR իտալերեն 08-02-2017
PIL PIL լատվիերեն 13-07-2023
SPC SPC լատվիերեն 13-07-2023
PAR PAR լատվիերեն 08-02-2017
PIL PIL լիտվերեն 13-07-2023
SPC SPC լիտվերեն 13-07-2023
PAR PAR լիտվերեն 08-02-2017
PIL PIL հունգարերեն 13-07-2023
SPC SPC հունգարերեն 13-07-2023
PAR PAR հունգարերեն 08-02-2017
PIL PIL մալթերեն 13-07-2023
SPC SPC մալթերեն 13-07-2023
PAR PAR մալթերեն 08-02-2017
PIL PIL հոլանդերեն 13-07-2023
SPC SPC հոլանդերեն 13-07-2023
PAR PAR հոլանդերեն 08-02-2017
PIL PIL լեհերեն 13-07-2023
SPC SPC լեհերեն 13-07-2023
PAR PAR լեհերեն 08-02-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 13-07-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 13-07-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 08-02-2017
PIL PIL ռումիներեն 13-07-2023
SPC SPC ռումիներեն 13-07-2023
PAR PAR ռումիներեն 08-02-2017
PIL PIL սլովակերեն 13-07-2023
SPC SPC սլովակերեն 13-07-2023
PAR PAR սլովակերեն 08-02-2017
PIL PIL սլովեներեն 13-07-2023
SPC SPC սլովեներեն 13-07-2023
PAR PAR սլովեներեն 08-02-2017
PIL PIL ֆիններեն 13-07-2023
SPC SPC ֆիններեն 13-07-2023
PAR PAR ֆիններեն 08-02-2017
PIL PIL շվեդերեն 13-07-2023
SPC SPC շվեդերեն 13-07-2023
PAR PAR շվեդերեն 08-02-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 13-07-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 13-07-2023
PIL PIL իսլանդերեն 13-07-2023
SPC SPC իսլանդերեն 13-07-2023
PIL PIL խորվաթերեն 13-07-2023
SPC SPC խորվաթերեն 13-07-2023
PAR PAR խորվաթերեն 08-02-2017