Ivabradine Zentiva

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

υδροχλωρική ιβαβραδίνη

Beszerezhető a:

Zentiva, k.s.

ATC-kód:

C01EB17

INN (nemzetközi neve):

ivabradine

Terápiás csoport:

Καρδιακή θεραπεία

Terápiás terület:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terápiás javallatok:

Συμπτωματική θεραπεία της χρόνιας σταθερής στηθάγχης ιβαμπραδίνη ενδείκνυται για την συμπτωματική θεραπεία της χρόνιας σταθερής στηθάγχης σε ενήλικες στεφανιαίους φυσιολογικό φλεβοκομβικό ρυθμό με καρδιακή συχνότητα ≥ 70 bpm. Η Ivabradine ενδείκνυται:σε ενήλικες που δεν μπορούν να ανεχθούν ή με αντένδειξη για τη χρήση των βήτα-blockersorin συνδυασμό με την βήτα-αναστολείς σε ασθενείς που δεν ελέγχονται επαρκώς με τη βέλτιστη beta-blocker δόση. Θεραπεία της χρόνιας καρδιακής ανεπάρκειας η ιβαμπραδίνη ενδείκνυται σε χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια NYHA II έως IV κατηγορία με συστολική δυσλειτουργία, σε ασθενείς σε φλεβοκομβικό ρυθμό και των οποίων η καρδιακή συχνότητα είναι ≥ 75 bpm, σε συνδυασμό με την καθιερωμένη θεραπεία συμπεριλαμβανομένων βήτα-αναστολείς θεραπεία ή όταν βήτα-αναστολείς θεραπεία αντενδείκνυται ή δεν γίνεται ανεκτή.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

2016-11-11

Betegtájékoztató

                                32
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
33
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
IVABRADINE ZENTIVA 5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
IVABRADINE ZENTIVA 7,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
ivabradine
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το Ivabradine Zentiva και ποια είναι η
χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Ivabradine Zentiva
3
Πώς να πάρετε το Ivabradine Zentiva
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετε
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ivabradine Zentiva 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Ivabradine Zentiva 7,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ivabradine Zentiva 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 5 mg ivabradine (ως hydrochloride).
Ivabradine Zentiva 7,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 7,5 mg ivabradine (ως hydrochloride).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ivabradine Zentiva 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Στρογγυλά, αμφίκυρτα λευκά δισκία με
βαθύ διαχωριστικό στη μία πλευρά και
χαραγμένο «5» στην
άλλη πλευρά με διάμετρο 6,5 mm. Το δισκίο
μπορεί να διαχωριστεί σε δύο ίσες
δόσεις.
Ivabradine Zentiva 7,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Λευκά έως υπόλευκα στρογγυλά δισκία
με διάμετρο 7,1 mm.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Συμπτωματική αγωγή της χρόνιας
σταθερής στηθάγχης
Η ivabradine ενδείκνυται για τη
συμπτωματική αγωγή της χρόνιας
σταθερής στηθάγχης στη
στεφανιαία νόσο σε εν
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-02-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-02-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-02-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 13-07-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése