Ivabradine Zentiva

País: União Europeia

Língua: grego

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

υδροχλωρική ιβαβραδίνη

Disponível em:

Zentiva, k.s.

Código ATC:

C01EB17

DCI (Denominação Comum Internacional):

ivabradine

Grupo terapêutico:

Καρδιακή θεραπεία

Área terapêutica:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indicações terapêuticas:

Συμπτωματική θεραπεία της χρόνιας σταθερής στηθάγχης ιβαμπραδίνη ενδείκνυται για την συμπτωματική θεραπεία της χρόνιας σταθερής στηθάγχης σε ενήλικες στεφανιαίους φυσιολογικό φλεβοκομβικό ρυθμό με καρδιακή συχνότητα ≥ 70 bpm. Η Ivabradine ενδείκνυται:σε ενήλικες που δεν μπορούν να ανεχθούν ή με αντένδειξη για τη χρήση των βήτα-blockersorin συνδυασμό με την βήτα-αναστολείς σε ασθενείς που δεν ελέγχονται επαρκώς με τη βέλτιστη beta-blocker δόση. Θεραπεία της χρόνιας καρδιακής ανεπάρκειας η ιβαμπραδίνη ενδείκνυται σε χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια NYHA II έως IV κατηγορία με συστολική δυσλειτουργία, σε ασθενείς σε φλεβοκομβικό ρυθμό και των οποίων η καρδιακή συχνότητα είναι ≥ 75 bpm, σε συνδυασμό με την καθιερωμένη θεραπεία συμπεριλαμβανομένων βήτα-αναστολείς θεραπεία ή όταν βήτα-αναστολείς θεραπεία αντενδείκνυται ή δεν γίνεται ανεκτή.

Resumo do produto:

Revision: 6

Status de autorização:

Εξουσιοδοτημένο

Data de autorização:

2016-11-11

Folheto informativo - Bula

                                32
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
33
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
IVABRADINE ZENTIVA 5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
IVABRADINE ZENTIVA 7,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
ivabradine
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το Ivabradine Zentiva και ποια είναι η
χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Ivabradine Zentiva
3
Πώς να πάρετε το Ivabradine Zentiva
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετε
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ivabradine Zentiva 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Ivabradine Zentiva 7,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ivabradine Zentiva 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 5 mg ivabradine (ως hydrochloride).
Ivabradine Zentiva 7,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 7,5 mg ivabradine (ως hydrochloride).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ivabradine Zentiva 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Στρογγυλά, αμφίκυρτα λευκά δισκία με
βαθύ διαχωριστικό στη μία πλευρά και
χαραγμένο «5» στην
άλλη πλευρά με διάμετρο 6,5 mm. Το δισκίο
μπορεί να διαχωριστεί σε δύο ίσες
δόσεις.
Ivabradine Zentiva 7,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Λευκά έως υπόλευκα στρογγυλά δισκία
με διάμετρο 7,1 mm.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Συμπτωματική αγωγή της χρόνιας
σταθερής στηθάγχης
Η ivabradine ενδείκνυται για τη
συμπτωματική αγωγή της χρόνιας
σταθερής στηθάγχης στη
στεφανιαία νόσο σε εν
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 13-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 08-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 13-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 08-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas francês 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas letão 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 13-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 08-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas português 13-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 08-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 13-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 08-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas croata 13-07-2023