Ivabradine Zentiva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-07-2023

Bahan aktif:

υδροχλωρική ιβαβραδίνη

Tersedia dari:

Zentiva, k.s.

Kode ATC:

C01EB17

INN (Nama Internasional):

ivabradine

Kelompok Terapi:

Καρδιακή θεραπεία

Area terapi:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indikasi Terapi:

Συμπτωματική θεραπεία της χρόνιας σταθερής στηθάγχης ιβαμπραδίνη ενδείκνυται για την συμπτωματική θεραπεία της χρόνιας σταθερής στηθάγχης σε ενήλικες στεφανιαίους φυσιολογικό φλεβοκομβικό ρυθμό με καρδιακή συχνότητα ≥ 70 bpm. Η Ivabradine ενδείκνυται:σε ενήλικες που δεν μπορούν να ανεχθούν ή με αντένδειξη για τη χρήση των βήτα-blockersorin συνδυασμό με την βήτα-αναστολείς σε ασθενείς που δεν ελέγχονται επαρκώς με τη βέλτιστη beta-blocker δόση. Θεραπεία της χρόνιας καρδιακής ανεπάρκειας η ιβαμπραδίνη ενδείκνυται σε χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια NYHA II έως IV κατηγορία με συστολική δυσλειτουργία, σε ασθενείς σε φλεβοκομβικό ρυθμό και των οποίων η καρδιακή συχνότητα είναι ≥ 75 bpm, σε συνδυασμό με την καθιερωμένη θεραπεία συμπεριλαμβανομένων βήτα-αναστολείς θεραπεία ή όταν βήτα-αναστολείς θεραπεία αντενδείκνυται ή δεν γίνεται ανεκτή.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Εξουσιοδοτημένο

Tanggal Otorisasi:

2016-11-11

Selebaran informasi

                                32
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
33
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
IVABRADINE ZENTIVA 5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
IVABRADINE ZENTIVA 7,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
ivabradine
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το Ivabradine Zentiva και ποια είναι η
χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Ivabradine Zentiva
3
Πώς να πάρετε το Ivabradine Zentiva
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετε
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ivabradine Zentiva 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Ivabradine Zentiva 7,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ivabradine Zentiva 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 5 mg ivabradine (ως hydrochloride).
Ivabradine Zentiva 7,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 7,5 mg ivabradine (ως hydrochloride).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ivabradine Zentiva 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Στρογγυλά, αμφίκυρτα λευκά δισκία με
βαθύ διαχωριστικό στη μία πλευρά και
χαραγμένο «5» στην
άλλη πλευρά με διάμετρο 6,5 mm. Το δισκίο
μπορεί να διαχωριστεί σε δύο ίσες
δόσεις.
Ivabradine Zentiva 7,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Λευκά έως υπόλευκα στρογγυλά δισκία
με διάμετρο 7,1 mm.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Συμπτωματική αγωγή της χρόνιας
σταθερής στηθάγχης
Η ivabradine ενδείκνυται για τη
συμπτωματική αγωγή της χρόνιας
σταθερής στηθάγχης στη
στεφανιαία νόσο σε εν
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 13-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 13-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 08-02-2017