Ivabradine Zentiva

Riik: Euroopa Liit

keel: kreeka

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
13-07-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-02-2017

Toimeaine:

υδροχλωρική ιβαβραδίνη

Saadav alates:

Zentiva, k.s.

ATC kood:

C01EB17

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ivabradine

Terapeutiline rühm:

Καρδιακή θεραπεία

Terapeutiline ala:

Angina Pectoris; Heart Failure

Näidustused:

Συμπτωματική θεραπεία της χρόνιας σταθερής στηθάγχης ιβαμπραδίνη ενδείκνυται για την συμπτωματική θεραπεία της χρόνιας σταθερής στηθάγχης σε ενήλικες στεφανιαίους φυσιολογικό φλεβοκομβικό ρυθμό με καρδιακή συχνότητα ≥ 70 bpm. Η Ivabradine ενδείκνυται:σε ενήλικες που δεν μπορούν να ανεχθούν ή με αντένδειξη για τη χρήση των βήτα-blockersorin συνδυασμό με την βήτα-αναστολείς σε ασθενείς που δεν ελέγχονται επαρκώς με τη βέλτιστη beta-blocker δόση. Θεραπεία της χρόνιας καρδιακής ανεπάρκειας η ιβαμπραδίνη ενδείκνυται σε χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια NYHA II έως IV κατηγορία με συστολική δυσλειτουργία, σε ασθενείς σε φλεβοκομβικό ρυθμό και των οποίων η καρδιακή συχνότητα είναι ≥ 75 bpm, σε συνδυασμό με την καθιερωμένη θεραπεία συμπεριλαμβανομένων βήτα-αναστολείς θεραπεία ή όταν βήτα-αναστολείς θεραπεία αντενδείκνυται ή δεν γίνεται ανεκτή.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

Εξουσιοδοτημένο

Loa andmise kuupäev:

2016-11-11

Infovoldik

                                32
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
33
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
IVABRADINE ZENTIVA 5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
IVABRADINE ZENTIVA 7,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
ivabradine
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το Ivabradine Zentiva και ποια είναι η
χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Ivabradine Zentiva
3
Πώς να πάρετε το Ivabradine Zentiva
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετε
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ivabradine Zentiva 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Ivabradine Zentiva 7,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ivabradine Zentiva 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 5 mg ivabradine (ως hydrochloride).
Ivabradine Zentiva 7,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 7,5 mg ivabradine (ως hydrochloride).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ivabradine Zentiva 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Στρογγυλά, αμφίκυρτα λευκά δισκία με
βαθύ διαχωριστικό στη μία πλευρά και
χαραγμένο «5» στην
άλλη πλευρά με διάμετρο 6,5 mm. Το δισκίο
μπορεί να διαχωριστεί σε δύο ίσες
δόσεις.
Ivabradine Zentiva 7,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Λευκά έως υπόλευκα στρογγυλά δισκία
με διάμετρο 7,1 mm.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Συμπτωματική αγωγή της χρόνιας
σταθερής στηθάγχης
Η ivabradine ενδείκνυται για τη
συμπτωματική αγωγή της χρόνιας
σταθερής στηθάγχης στη
στεφανιαία νόσο σε εν
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik taani 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused taani 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik läti 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused läti 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik malta 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused malta 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik poola 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused poola 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik soome 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused soome 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik norra 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused norra 13-07-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 13-07-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 08-02-2017

Vaadake dokumentide ajalugu