Ivabradine Zentiva

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اليونانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

υδροχλωρική ιβαβραδίνη

متاح من:

Zentiva, k.s.

ATC رمز:

C01EB17

INN (الاسم الدولي):

ivabradine

المجموعة العلاجية:

Καρδιακή θεραπεία

المجال العلاجي:

Angina Pectoris; Heart Failure

الخصائص العلاجية:

Συμπτωματική θεραπεία της χρόνιας σταθερής στηθάγχης ιβαμπραδίνη ενδείκνυται για την συμπτωματική θεραπεία της χρόνιας σταθερής στηθάγχης σε ενήλικες στεφανιαίους φυσιολογικό φλεβοκομβικό ρυθμό με καρδιακή συχνότητα ≥ 70 bpm. Η Ivabradine ενδείκνυται:σε ενήλικες που δεν μπορούν να ανεχθούν ή με αντένδειξη για τη χρήση των βήτα-blockersorin συνδυασμό με την βήτα-αναστολείς σε ασθενείς που δεν ελέγχονται επαρκώς με τη βέλτιστη beta-blocker δόση. Θεραπεία της χρόνιας καρδιακής ανεπάρκειας η ιβαμπραδίνη ενδείκνυται σε χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια NYHA II έως IV κατηγορία με συστολική δυσλειτουργία, σε ασθενείς σε φλεβοκομβικό ρυθμό και των οποίων η καρδιακή συχνότητα είναι ≥ 75 bpm, σε συνδυασμό με την καθιερωμένη θεραπεία συμπεριλαμβανομένων βήτα-αναστολείς θεραπεία ή όταν βήτα-αναστολείς θεραπεία αντενδείκνυται ή δεν γίνεται ανεκτή.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Εξουσιοδοτημένο

تاريخ الترخيص:

2016-11-11

نشرة المعلومات

                                32
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
33
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
IVABRADINE ZENTIVA 5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
IVABRADINE ZENTIVA 7,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
ivabradine
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το Ivabradine Zentiva και ποια είναι η
χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Ivabradine Zentiva
3
Πώς να πάρετε το Ivabradine Zentiva
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετε
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ivabradine Zentiva 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Ivabradine Zentiva 7,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ivabradine Zentiva 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 5 mg ivabradine (ως hydrochloride).
Ivabradine Zentiva 7,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 7,5 mg ivabradine (ως hydrochloride).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ivabradine Zentiva 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Στρογγυλά, αμφίκυρτα λευκά δισκία με
βαθύ διαχωριστικό στη μία πλευρά και
χαραγμένο «5» στην
άλλη πλευρά με διάμετρο 6,5 mm. Το δισκίο
μπορεί να διαχωριστεί σε δύο ίσες
δόσεις.
Ivabradine Zentiva 7,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Λευκά έως υπόλευκα στρογγυλά δισκία
με διάμετρο 7,1 mm.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Συμπτωματική αγωγή της χρόνιας
σταθερής στηθάγχης
Η ivabradine ενδείκνυται για τη
συμπτωματική αγωγή της χρόνιας
σταθερής στηθάγχης στη
στεφανιαία νόσο σε εν
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-02-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات