Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-09-2013

Aktivna sestavina:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Dostopno od:

sanofi-aventis groupe 

Koda artikla:

C09DA04

INN (mednarodno ime):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapevtska skupina:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Terapevtsko območje:

verenpainetauti

Terapevtske indikacije:

Essentiaalisen hypertension hoito. Tämä kiinteä-annosyhdistelmä on tarkoitettu aikuispotilaille, joiden verenpainetta ei ole riittävästi kontrolloitu irbesartaanilla tai hydroklooritiatsidilla yksinään.

Povzetek izdelek:

Revision: 34

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2007-01-18

Navodilo za uporabo

                                112
B. PAKKAUSSELOSTE
113
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG TABLETIT
irbesartaani/hydroklooritiatsidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva on ja mihin sitä
käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva -valmistetta
3.
Miten Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA ON JA MIHIN SITÄ
KÄYTETÄÄN
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva on kahden vaikuttavan aineen,
irbesartaanin ja
hydroklooritiatsidin, yhdistelmävalmiste.
Irbesartaani kuuluu angiotensiini II -reseptorin salpaajiin.
Angiotensiini II on elimistön oma aine, joka
verisuonten reseptoreihin sitoutuessaan aiheuttaa verisuonten
supistuksen. Tällöin verenpaine kohoaa.
Irbesartaani estää angiotensiini II:n sitoutumisen näihin
reseptoreihin, jolloin verisuonet laajenevat ja
verenpaine alenee.
Hydroklooritiatsidi kuuluu lääkeaineisiin (tiatsididiureetteihin),
jotka lisäävät virtsaneritystä ja saavat
siten aikaan verenpaineen laskun.
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva -valmisteen kaksi vaikuttavaa
ainetta yhdessä al
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 150 mg irbesartaania ja 12,5 mg
hydroklooritiatsidia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 26,65 mg laktoosia
(laktoosimonohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Persikanvärinen, kaksoiskupera, soikeanmuotoinen, jossa on toisella
puolella sydän ja toisella puolella
numero 2775.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiellin hypertension hoito.
Tämä kiinteä annoskombinaatio on tarkoitettu aikuispotilaille,
joiden verenpainetta ei ole saatu
riittävästi hallintaan pelkällä irbesartaanilla tai pelkällä
hydroklooritiatsidilla (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva voidaan ottaa kerran
päivässä ruokailun yhteydessä tai ilman
ruokaa.
Annoksen titraamista yksittäisillä aineilla (irbesartaani ja
hydroklooritiatsidi) voidaan suositella.
Kun on kliinisesti tarkoituksenmukaista, suoraa muuttamista
monoterapiasta kiinteään kombinaatioon
voidaan harkita:

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg voidaan antaa
potilaille, joiden
verenpaine ei ole riittävästi hallinnassa pelkällä
hydroklooritiatsidilla tai pelkällä 150 mg:n
irbesartaaniannoksella.

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg voidaan antaa
potilaille, joiden
verenpaine ei ole riittävästi hallinnassa 300 mg:n
irbesartaaniannoksella tai Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg -valmisteella.

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg voidaan antaa
potilaille, joiden
verenpaine ei ole riittävästi hallinnassa Irbesartan
Hydrochlorothiazide
Zentiva 300 mg/12,5 mg -valmisteella.
Annoksia yli 300 mg irbesartaania/25 mg hydroklooritiatsidia kerran
päivässä ei suositella.
Tarvittaessa Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva voidaan antaa
muiden verenpainetta a
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 20-09-2013

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom